(CN109180414) Novel C33 botryococcane and botryococcane ketone and preparation methods and application thereof 机翻标题: 暂无翻译,请尝试点击翻译按钮。

源语言标题
(CN109180414) Novel C33 botryococcane and botryococcane ketone and preparation methods and application thereof
公开号/公开日
CN109180414CN109180414 / 2020-08-072019-01-11
申请号/申请日
CN201810779939 / 2018-07-16
发明人
LIAO JINGLU HONGZHOU YOUPING;
申请人
GUANGZHOU INSTITUTE OF GEOCHEMISTRY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES;
主分类号
IPC分类号
C07C-007/00 C07C-007/12 C07C-009/22 C07C-045/78 C07C-045/79 C07C-049/04
摘要
(CN109180414) The invention discloses novel C33 botryococcane, botryococcane ketone, preparation methods and application thereof. The chemical name of the novel C33 botryococcane is: 2,3,6,7,10,12,15,16,19,20-decamethyl-10-ethyl-heneicosane. The chemical name of the botryococcane ketone is: 3,5,8,9,12,13-hexamethyl-3-(3,4,7,8-tetramethyl-nonaalkyl)-tetradecyl-2-ketone. The novel C33 botryococcane and botryococcane ketone provided by the invention can serve as novel botryococcus braunii biological marker compounds for indicating botryococcus braunii biogenesis, reflecting sedimentary environments, geology oxidation-reduction and inferring the existence of synthesis route of novel isoprenoid tetra-atomic rings in the botryococcus braunii.
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地址
代理人
(CN109180414B) LIU MINGXING ; GUANGZHOU KEYUE I. P. LAW OFFICE Reg. Nb: 44001
代理机构
;
优先权号
2018CN-0779939
主权利要求
(CN109180414) 1.一种C33丛粒藻烷,其化学名称为:2,3,6,7,10,12,15,16,19,20-十甲基-10-乙基-二十一烷;化学结构如式Ⅰ所示:   2.一种丛粒藻烷酮,其化学名称为:3,5,8,9,12,13-六甲基-3-(3,4,7,8-四甲基-九烷基)-十四烷基-2-酮;化学结构如式Ⅱ所示:   3.权利要求1所述的C33丛粒藻烷在指示地质氧化、氢化情况中的应用。 4.权利要求2所述的丛粒藻烷酮在指示地质氧化、氢化情况中的应用。 5.一种权利要求1所述的C33丛粒藻烷和权利要求2所述的丛粒藻烷酮的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:   (1)提取、分离:将选自广东省西南部茂名盆地第三系油柑窝组油页岩富含丛粒藻烷的块状样品粉碎至100目以下,用体积比为9:1的二氯甲烷/甲醇溶液进行索氏抽提,提取液经浓缩后得到氯仿沥青“A”;将氯仿沥青“A”溶解于正己烷中,经多次离心分离除去不溶物质沥青质后,滤液经过浓缩,用柱色谱进行分离,用80~100目的硅胶和化学纯氧化铝填柱,所述硅胶和氧化铝的体积比为4:1;上样后,用正己烷洗脱得到饱和烃组分,用体积比为3:2的正己烷/二氯甲烷溶液洗脱得到芳香烃组分,用甲醇洗脱得到非烃组分;用填充有100~230目硅胶的柱色谱继续分离非烃组分,用体积比为1:2的二氯甲烷/正己烷溶液洗脱得到非烃目标组分;   (2)制备:使用Agilent 7890-Gerstel PFC气相制备色谱仪制备,分离柱为安捷伦DB-5,60m×0.530mm×1.50μm的大容量气相色谱柱;饱和烃组分和非烃目标组分分别溶于异辛烷进样;饱和烃组分制备2,3,6,7,10,12,15,16,19,20-十甲基-10-乙基-二十一烷时,气相色谱升温程序为:初始温度80℃,保留2min,其后以30℃/min升到300℃,保留40min,饱和烃组分样品连续自动进样,收集保留时间为42.02~43.05min的化合物,即为2,3,6,7,10,12,15,16,19,20-十甲基-10-乙基-二十一烷;非烃目标组分制备3,5,8,9,12,13-六甲基-3-(3,4,7,8-四甲基-九烷基)-十四烷基-2-酮时,气相色谱升温程序为:初始温度80℃,保留2min,其后以10℃/min升到220℃,以3℃/min升到300℃,保留10min,样品连续自动进样,收集保留时间为48.79~49.62min的化合物,即为3,5,8,9,12,13-六甲基-3-(3,4,7,8-四甲基-九烷基)-十四烷基-2-酮。
法律状态
GRANTED
专利类型码
BA
国别省市代码
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