源语言标题

(CN109180667) 8-(benzofuran-5-yl)benzoxazinone derivative and application thereof

公开号/公开日

CN109180667 / 2019-01-11

申请号/申请日

CN201811048178 / 2018-09-10

发明人

HU AIXIYI YANGJIELIN DINGYE JIAO;

申请人

HUNAN UNIVERSITY;

主分类号

IPC分类号

A01N-043/84 A01P-007/04 C07D-307/79 C07D-413/04

摘要

(CN109180667) 本发明涉及式Ⅰ所示8‑(苯并呋喃‑5‑基)苯并噁嗪酮衍生物及其在制备杀虫剂中的应用：其中，R选自：氢、C～C烷基、C～C直链烷基或支链烷基，R选自：C～C直链烷基。

地址

代理人

代理机构

;

优先权号

2018CN-1048178

主权利要求

(CN109180667) 1.一类化学结构式Ⅰ所示的8-(苯并呋喃-5-基)苯并噁嗪酮衍生物：  其中，R选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或支链烷基，R1选自：C1～C3直链烷基。 2.一类化学结构式Ⅰ所示的8-(苯并呋喃-5-基)苯并噁嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于，它的制备反应如下：  其中，R和R1的定义如权利要求1所述。 3.权利要求1所述的8-(苯并呋喃-5-基)苯并噁嗪酮衍生物在制备杀虫剂中的应用。 4.一类化学结构式Ⅱ所示的4-烯丙基-2-亚硝基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚：  其中，R选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或支链烷基。 5.权利要求4所述的4-烯丙基-2-亚硝基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：  其中，R的定义如权利要求1所述；亚硝化反应选择的亚硝化剂是亚硝酸或亚硝酸钠和浓盐酸，浓盐酸的浓度为36～38％；4-烯丙基-2-(2-甲基苯并呋喃-5-基)苯酚和亚硝酸钠的投料比为1.0：1.1～1.5，亚硝化反应在乙腈和水进行。 6.一类化学结构式Ⅲ所示的4-烯丙基-2-氨基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚：  其中，R选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或支链烷基。 7.权利要求6所述的4-烯丙基-2-氨基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：  其中，R的定义如权利要求1所述；还原反应选择：化学还原或催化加氢还原；化学还原选择的还原剂：锌粉-氯化铵，氯化锡，铁粉-盐酸，连二硫酸钠，连二硫酸钾，亚硫酸钠或硫化钠；催化加氢还原选择镍催化还原或钯催化还原。

法律状态

PENDING

专利类型码

A

国别省市代码

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