(CN109180667) 8-(苯并呋喃-5-基)苯并噁嗪酮衍生物及其应用

源语言标题
(CN109180667) 8-(benzofuran-5-yl)benzoxazinone derivative and application thereof
公开号/公开日
CN109180667 / 2019-01-11
申请号/申请日
CN201811048178 / 2018-09-10
发明人
HU AIXIYI YANGJIELIN DINGYE JIAO;
申请人
HUNAN UNIVERSITY;
主分类号
IPC分类号
A01N-043/84 A01P-007/04 C07D-307/79 C07D-413/04
摘要
(CN109180667) 本发明涉及式Ⅰ所示8‑(苯并呋喃‑5‑基)苯并噁嗪酮衍生物及其在制备杀虫剂中的应用:其中,R选自:氢、C~C烷基、C~C直链烷基或支链烷基,R选自:C~C直链烷基。
地址
代理人
代理机构
;
优先权号
2018CN-1048178
主权利要求
(CN109180667) 1.一类化学结构式Ⅰ所示的8-(苯并呋喃-5-基)苯并噁嗪酮衍生物:  其中,R选自:氢、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或支链烷基,R1选自:C1~C3直链烷基。 2.一类化学结构式Ⅰ所示的8-(苯并呋喃-5-基)苯并噁嗪酮衍生物的制备方法,其特征在于,它的制备反应如下:  其中,R和R1的定义如权利要求1所述。 3.权利要求1所述的8-(苯并呋喃-5-基)苯并噁嗪酮衍生物在制备杀虫剂中的应用。 4.一类化学结构式Ⅱ所示的4-烯丙基-2-亚硝基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚:  其中,R选自:氢、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或支链烷基。 5.权利要求4所述的4-烯丙基-2-亚硝基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚的制备方法,其特征在于它的制备反应如下:  其中,R的定义如权利要求1所述;亚硝化反应选择的亚硝化剂是亚硝酸或亚硝酸钠和浓盐酸,浓盐酸的浓度为36~38%;4-烯丙基-2-(2-甲基苯并呋喃-5-基)苯酚和亚硝酸钠的投料比为1.0:1.1~1.5,亚硝化反应在乙腈和水进行。 6.一类化学结构式Ⅲ所示的4-烯丙基-2-氨基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚:  其中,R选自:氢、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或支链烷基。 7.权利要求6所述的4-烯丙基-2-氨基-6-(苯并呋喃-5-基)苯酚的制备方法,其特征在于它的制备反应如下:  其中,R的定义如权利要求1所述;还原反应选择:化学还原或催化加氢还原;化学还原选择的还原剂:锌粉-氯化铵,氯化锡,铁粉-盐酸,连二硫酸钠,连二硫酸钾,亚硫酸钠或硫化钠;催化加氢还原选择镍催化还原或钯催化还原。
法律状态
PENDING
专利类型码
A
国别省市代码
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