(CN110437116) 一种从雨生红球藻中制备虾青素的方法

源语言标题
(CN110437116) A method of preparing astaxanthin from haematococcus pluvialis
公开号/公开日
CN110437116 / 2019-11-12
申请号/申请日
CN201910717355 / 2019-08-05
发明人
WANG SHUNYUWANG PINGJIANG YUZHENG SONGYOUHE JIANXIN;
申请人
ZHEJIANG LIZIYUAN FOOD;
主分类号
IPC分类号
C07C-403/24
摘要
(CN110437116) 本发明的目的是提供一种从雨生红球藻中制备虾青素,能够快速高效地识别雨生红球藻中虾青素,大大缩短了生产时间,具有机械稳定性和热隐性,工艺简单、操作方便、易于实现工业化生产。
地址
代理人
(CN110437116) WANG JING ; HANGZHOU FENGHE PATENT ATTORNEYS OFFICE CO. LTD. Reg. Nb: 33214
代理机构
;
优先权号
2019CN-0717355
主权利要求
(CN110437116) 1.一种从雨生红球藻中制备虾青素的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:步骤1)将干燥的雨生红球藻研磨成粉,过筛得到均匀的雨生红球藻粉末,加入提取溶剂进行微波辅助提取,旋蒸至干燥,得到虾青素粗提物;  步骤2)将模板分子虾青素标准品、功能单体乙烯基吡啶放入容器中,在常温下振荡后溶于乙腈中,加入交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)和引发剂偶氮二异丁腈(ABIN),超声后通N2鼓泡15min,在60℃油浴下聚合24h;将获得的聚合物磨碎,用甲醇与乙酸的溶液作为洗脱剂,除去模板分子,放入真空干燥箱干燥至恒重,所得聚合物即为虾青素分子印迹聚合物;  步骤3)分别将分子印迹聚合物、虾青素粗提物的甲醇溶液置于离心管中,振荡后离心得滤渣,甲醇淋洗后,用甲醇与乙酸混合溶剂进行洗脱,将洗脱液旋蒸干燥后得到虾青素。 2.如权利要求1 所述的方法,其特征在于,所述步骤1)的料液比为1:50~1:500,优选为1:100~1:300。 3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)的提取溶剂为甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、乙酸乙酯/乙醇;优选地,所述的提取溶剂为乙酸乙酯与乙醇,且其体积比为10:1~1:5;更优选地,所述的提取溶剂乙酸乙酯与乙醇的体积比为5:1~1:1。 4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)的微波功率为180-900W;优选地,所述微波功率为300-600W。 5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)的微波提取时间为1-30min,优选为1-12min,更优选为2-8min。 6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2)的模板分子虾青素标准品与功能单体的摩尔比为1:1-1:15,优选为1:2-1:12,更优选为1:4-1:10。 7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2)的振荡时间为1-10h,优选为2-8h,更优选为2-6h。 8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2)与3)的洗脱剂为甲醇与乙酸的混合溶液;优选地,所述甲醇与乙酸的体积比为9:1。 9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:1)将干燥的雨生红球藻研磨成粉,过筛得到均匀的雨生红球藻粉末,以料液比为1:300加入体积比为4:1的乙酸乙酯/乙醇;在功率为600W微波辅助提取4min,旋蒸至干燥,得到虾青素粗提物;步骤2)将模板分子虾青素标准品、功能单体乙烯基吡啶以摩尔比为1:6放入容器中中,在常温下振荡溶于乙腈中,加入交联剂EDMA和引发剂ABIN,超声后通N2鼓泡15min,在60℃油浴下聚合24h,将获得的聚合物磨碎,用甲醇:乙酸=9:1的溶液作为洗脱剂,除去模板分子,放入真空干燥箱干燥至恒重,所得聚合物即为虾青素分子印迹聚合物;步骤3)分别将分子印迹聚合物、虾青素粗提物的甲醇溶液置于离心管中,室温下振荡后离心得滤渣,甲醇淋洗后,用甲醇:乙酸=9:1的洗脱剂进行洗脱,将洗脱液旋蒸干燥后得到虾青素。
法律状态
PENDING
专利类型码
A
国别省市代码
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