(CN111500378) Cleaning agent composed of cyclic hydrochlorofluoroolefin and chain hydrochlorofluoroolefin 机翻标题: 暂无翻译,请尝试点击翻译按钮。

源语言标题
(CN111500378) Cleaning agent composed of cyclic hydrochlorofluoroolefin and chain hydrochlorofluoroolefin
公开号/公开日
CN111500378 / 2020-08-07
申请号/申请日
CN202010627318 / 2020-07-02
发明人
ZHANG CHENGPINGGUO ZHANYINGGUO QINQING FEIYAOJIA XIAOQING;
申请人
BEIJING YUJI SCIENCE & TECHNOLOGY;
主分类号
IPC分类号
B01J-023/26 B01J-023/644 B01J-023/86 B01J-027/12 B01J-027/128 B01J-027/13 B01J-027/132 B01J-027/138 C07C-017/10 C07C-017/25 C07C-017/35 C07C-019/10 C07C-021/18 C07C-023/06 C07C-023/08 C07C-023/10 C09K-003/16 C11D-007/24 C11D-007/50 C11D-011/00
摘要
(CN111500378) The invention discloses a cleaning agent consisting of cyclic hydrochlorofluoroolefin and chain hydrochlorofluoroolefin, which consists of cyclic hydrochlorofluoroolefin CmHnFxClyAnd chain hydrochlorofluoroolefin Cm’Hn’Fx’Cly’According to the mass percentage of 0.01-100%: 99.99-0%, and the cleaning agent can be applied to the field of precise electronic cleaning. Experiments show that the annular hydrochlorofluoroolefin has better solubility to the commonly used 15# cutting oil and 100# stretching oil on electronic equipment than the chain hydrochlorofluoroolefin, and particularly has very good solubility to the 15# cutting oil. After being compounded with chain-shaped hydrochlorofluoroolefin (the mass ratio is 40-80%: 20-40%), the lubricant has strong synergistic effect on the solubility of 100# stretching oil and certain synergistic effect on the solubility of 15# cutting oil. In actual use, alcohol is not required to be added as a solvent, and the cleaning agent can be directly used as a cleaning agent after being compounded.
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地址
代理人
(CN111500378) HU JINGHONG ; BEIJING ZHAOJUN UNION INTELLECTUAL PROPERTY LAW FIRM Reg. Nb: 11333
代理机构
;
优先权号
2020CN-0627318
主权利要求
(CN111500378) 1.一种清洗剂,由环状氢氯氟烯烃CmHnFxCly和链状氢氯氟烯烃Cm’Hn’Fx’Cly’按照质量百分比0.01-100%:99.99-0%组成,其中2m=n+x+y+2;m为4、5或6,环状氢氯氟烯烃的碳原子数量为,n为0或1,y为1或2,其余为氟原子;其中2m’=n’+x’+y’,m’为3、4或5,n’为0或1或2,y’为1或2,其余为氟原子;且所有氯原子均位于C=C双键的碳位上。 2.根据权利要求1所述清洗剂,由环状氢氯氟烯烃和链状氢氯氟烯烃按照质量百分比5-95%:95-5%组成,其中,所述环状氢氯氟烯烃为1,2-二氯六氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯、1,2-二氯四氟环丁烯、1-氯-3,3,4,4-四氟环戊烯、1,2-二氯八氟环己烯、1-氯-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯中的任意一种或数种,所述链状氢氯氟烯烃为2-氯-3,3,3,-三氟丙烯、E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、Z-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、E-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯、Z-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯、Z-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、E-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、Z-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、E-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯中的任意一种或数种。 3.根据权利要求2所述的清洗剂,由环状氢氯氟烯烃和链状氢氯氟烯烃按照质量百分比20-80%:80-20%组成,其中,所述环状氢氯氟烯烃为1,2-二氯六氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4-四氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯中的任意一种或数种,所述链状氢氯氟烯烃为Z-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、Z-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯、Z-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、E-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、Z-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、E-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯中的任意一种或数种。 4.根据权利要求3所述的清洗剂,由环状氢氯氟烯烃和链状氢氯氟烯烃按照质量百分比40-80%:60-20%组成,其中,所述环状氢氯氟烯烃为1,2-二氯六氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4 -四氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯中的任意一种或数种,所述链状氢氯氟烯烃为Z-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、Z-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯、E-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯中的任意一种或数种。 5.根据权利要求1所述的清洗剂,所述2-氯-3,3,3-三氟丙烯、E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的制备方法可以通过氯代丙烷的气相氟化反应得到,气相氟化反应的反应条件为:在氟化催化剂存在下,反应压力为0.1-0.3MPa,反应温度为150-300℃,氯代丙烷与氟化氢的物质的量之比为1 :5-15,接触时间为1-20s;其中,   当氯代丙烷为1,1,1,2,3-五氯丙烷时,主要产物是2-氯-3,3,3-三氟丙烯;   当氯代丙烷为1,1,1,3,3-五氯丙烷时,主要产物是E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯;   或者所述2-氯-3,3,3-三氟丙烯、E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的制备方法通过3,3,3-三氟丙烯的气相氯化和气相脱氯化氢两步反应得到,反应步骤为:(1)在氯化催化剂存在下,反应压力为0.1-0.3MPa,反应温度为100-300℃,3,3,3-三氟丙烯与氯气的物质的量之比为1:1-5,接触时间为5-60s,反应得到1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷;(2)在脱氯化氢催化剂存在下,反应压力为0.1-0.3MPa,反应温度为150-550℃,1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷的接触时间为5-500s,反应得到2-氯-3,3,3-三氟丙烯和E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯;   所述E-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、1,2-二氯六氟环戊烯、1,2-二氯四氟环丁烯、1,2-二氯八氟环己烯的制备方法可以通过全氯二烯烃的气相氯氟化反应得到,气相氯氟化反应条件为:在氟化催化剂存在下,反应压力为0.1-0.3MPa,反应温度为350-450℃,全氯二烯烃、氟化氢与氯气的物质的量之比为1 :10-20 :1-5,接触时间为5-50s;其中,   当全氯二烯烃为四氯丁二烯时,主要产物是1,2-二氯四氟环丁烯;   当全氯二烯烃为六氯环戊二烯时,主要产物是1,2-二氯六氟环戊烯;   当全氯二烯烃为六氯环丁二烯时,主要产物是E-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯;   当全氯二烯烃为八氯环己-1,3-二烯时,主要产物是1,2-二氯八氟环己烯。 6.根据权利要求5所述的清洗剂,所述氟化催化剂或者氯化催化剂或者脱氯化氢催化剂是由四价和五价的高价铬离子与金属助剂组成,其质量百分比为80-99.9%和0.1-20%,可按照以下制备方法得到:按照高价铬离子和金属助剂的质量百分比,将铬的可溶盐和金属助剂的可溶盐溶解于水,然后滴加沉淀剂,沉淀剂可为氨水或尿素中的任意一种,直至pH值为7-9,然后陈化10-24小时,过滤、洗涤,在50-120℃干燥10-24小时,得到固体,粉碎、压制成型,得到催化剂前驱体,其中,铬的可溶盐为硝酸铬、氯化铬、醋酸铬或草酸铬,金属助剂的可溶盐为硝酸镁、氯化镁、硝酸铝、氯化铝、硝酸铁、氯化铁、硝酸钴、氯化钴、硝酸镍、氯化镍、硝酸锌或氯化锌中的至少一种;所得催化剂前驱体,在氮气氛围下于300-500℃进行焙烧10-24小时;于200-400℃,在物质的量之比为1 :2的氟化氢与氮气组成的混合气体活化10-24小时,再于200-400℃在物质的量之比为1 :10的氧化剂与氮气组成的混合气体氛围下氧化10-24小时,将三价铬离子完全转化为四价和五价的高价铬离子,制得氟化催化剂或者氯化催化剂或者脱氯化氢催化剂,其中,氧化剂包括六氟化钼、六氟化钨、三氟甲基次氟酸酯、三氟化氯、或五氟化溴。 7.根据权利要求1所述的清洗剂,所述Z-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯、E-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4-四氟环戊烯、1-氯-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯可以通过氯氟烯烃的气相加氢脱氯反应得到,气相加氢脱氯反应的条件为:在加氢脱氯催化剂存在下,反应压力为0.1-0.3MPa,反应温度为150-250℃,氯氟烯烃与氢气的物质的量之比为1 :5-20,接触时间为5-30s;其中,   当氯氟烯烃为1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯时,主要产物是Z-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯;   当氯氟烯烃为Z-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯或E-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯时,主要产物是E-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯;   当氯氟烯烃为1,2-二氯六氟环戊烯,主要产物是1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯;   当氯氟烯烃为1,2-二氯四氟环丁烯,主要产物是1-氯-3,3,4,4-四氟环戊烯;   当氯氟烯烃为1,2-二氯八氟环己烯,主要产物是1-氯-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟环己烯;   所述E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、Z-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、E-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯、E-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯、Z-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯的制备方法可以通过气相异构化反应得到,异构化反应条件为:在异构化催化剂存在下,反应压力为0.1-0.3MPa,反应温度为200-550℃,原料的接触时间为20-70s;其中,   当原料为2-氯-3,3,3-三氟丙烯时,制备得到E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯和Z-1-氯-3,3,3-三氟丙烯;   当原料为E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯时,制备得到Z-1-氯-3,3,3-三氟丙烯;   当原料为Z-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯时,制备得到E-1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯;   当原料为Z-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯时,制备得到E-2-氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯;   当原料为E-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯时,制备得到Z-2,3-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丁烯。 8.根据权利要求7所述的方法,所述加氢脱氯催化剂由Pd、Bi、Au和载体组成,钯、铋、金和载体的质量百分比为0.5-3% :0.2-2% :0.1-0.5% :94.5-99.2%,可按照以下制备方法得到:按照钯、铋、金和载体的质量百分比将钯、铋、金的可溶盐溶解于水,加入载体浸渍5-20小时,过滤,在50-120℃干燥10-24小时,得到催化剂前驱体,其中钯的可溶盐为氯化钯、硝酸钯或醋酸钯,铋的可溶盐为氯化铋或硝酸铋,金的可溶盐为氯化金,载体为氟化铝、氟化铁、氟化镁或活性炭;所得催化剂前驱体,在物质的量之比为1 :5的氢气和氮气组成的混合气体氛围下活化10-24小时,制得加氢脱氯催化剂;   所述异构化催化剂的制备方法为;将金属可溶盐溶解于水中,滴加浓氨水进行沉淀,调节pH值为7.5,然后陈化12小时,水洗、过滤,在80℃烘箱中干燥12-48小时;然后在氮气保护下,300-500℃焙烧5-20小时;最后在温度300-500℃,通入物质的量比为1 :4的卤代甲烷与氮气组成的混合气体,活化4-20小时,停止通入混合气体,制得异构化催化剂,其中,金属可溶盐为Al、Mg、Cr、Fe、Co、Ni、Zn的氯化物或者硝酸盐中的至少一种或数种,卤代甲烷为二氟二氯甲烷、一氯二氟甲烷、二氯一氟甲烷、一氟三溴甲烷、二氟二溴甲烷、三氟溴甲烷、三氟碘甲烷、二氟一碘甲烷中的一种或数种。 9.根据权利要求8所述的方法,所述卤代甲烷为二氟二氯甲烷、一氯二氟甲烷、二氯一氟甲烷中任意一种或数种时,制备得到的异构化催化剂为金属氟氯化物或金属氟氯氧化合物;所述卤代甲烷为一氟三溴甲烷、二氟二溴甲烷、三氟溴甲烷中任意一种或数种时,制备得到的异构化催化剂为金属氟溴化物或金属氟溴氧化合物;所述卤代甲烷为三氟碘甲烷、二氟一碘甲烷中任意一种或数种时,制备得到的异构化催化剂为金属氟碘化物或金属氟碘氧化合物。 10.权利要求1-9任一所述清洗剂在清洗手机、平板电脑、笔记本电脑的电子产品屏幕及外壳层表面、塑料表面、传感器、精密仪器、电器接点、电器组件及电路板的油污、油脂、尘垢、顽固污渍,以及去除静电中的应用。
法律状态
PENDING
专利类型码
A
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