浙江大学非均相催化环氧化物与CO2的共聚研究发表在J. Mol. Catal. A: Chem., RSC Adv.,和 Polymer上_中国聚合物网科教新闻

2016-07-14

浙江大学非均相催化环氧化物与CO2的共聚研究发表在J. Mol. Catal. A: Chem., RSC Adv.,和 Polymer上 2013-11-07 来源中国聚合物网 关键词环氧化物双组分催化体系五元环碳酸酯 非均相催化环氧化物与CO2的共聚常生成聚碳酸酯和五元环碳酸酯两种产物产物选择性一直以来合成的难题。本课题组在实现双金属氰化络合物DMCC催化环氧丙烷/CO2近全交替的研究基础上设计了新的双组分催化体系可近100%选择性合成了五元环碳酸酯且环氧单体近100%转化。这是已报道的活性最高的非均相催化体系。尤其有产业意义的是该催化体系对水不敏感即使在环氧化物/H2O=3/1(mol/mol)的条件下产率和选择性均在95%以上而绝大部分已报道的催化体系则需在严格无水条件下才能获得高的收率由于均相催化剂可循环使用5次因而本体系具有较大的工业价值。该工作发表在J. Mol. Catal. A: Chem.2013, 379, 38-45 (作者魏人建张兴宏*杜滨阳范志强和戚国荣) 。 迄今高效催化多环氧化物如环氧树脂与CO2的偶合反应合成多环碳酸酯还非常困难这是因为大多报道的催化体系对水敏感而环氧树脂体系本身含有羟基、且体系中的水分非常难除。采用上述双组分催化体系我们实现了一锅法催化环氧丙烷(PO)双环氧化物和CO2的交叉偶合反应可以同时制备两种环碳酸酯由于碳酸丙烯酯的生成从而避免了其他有毒溶剂的使用。这既是“一箭双雕”的反应同时又避免了有毒溶剂的使用是典型的“绿色”反应途径。反应所得的双环碳酸酯与二元胺加聚可得到含羟基的聚氨酯从而提供了一种非异氰酸酯路线合成聚氨酯的新路线。相关工作发表在RSC Adv. 2013, 3, 17307-17313. (作者魏人建张兴宏*杜滨阳范志强和戚国荣)。 另一方面催化极性环氧单体与CO2的共聚是CO2共聚领域的难题。对于环氧氯丙烷(ECH)与CO2共聚已有报道在0oC以下实现全交替共聚以及环状副产物的抑制。我们在催化氧化苯乙烯与CO2全交替共聚的基础上又实现了在较高温度下(25-60oC)催化环氧氯丙烷(ECH)与CO2共聚将副产物环碳酸酯含量控制在5%左右将碳酸酯链节含量提高至70%。尽管在环产控制上有进步但在交替度控制方面仍需要发展新的方法。这一工作发表在polymer2013, 54, 6357-6362 (作者魏人建张兴宏*杜滨阳范志强和戚国荣)。 版权与免责声明本网页的内容由中国聚合物网收集互联网上发布的信息整理获得。目的在于传递信息及分享并不意味着赞同其观点或证实其真实性也不构成其他建议。仅提供交流平台不为其版权负责。如涉及侵权请联系我们及时修改或删除。邮箱info@polymer.cn。未经本网同意不得全文转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。 责任编辑徐 【 】【 】【关闭】

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