- Halogenalkylmethyleneoxy-phenyl-substituted ketoenols 机翻标题: 暂无翻译,请尝试点击翻译按钮。

源语言标题
(KR101703633) 할로겐알킬메틸렌옥시페닐-치환된 케토에놀
公开号/公开日
KR101703633 B1 2017-02-07 [KR101703633]KR20110132591 A 2011-12-08 [KR20110132591] / 2017-02-072011-12-08
申请号/申请日
2011KR-7023789 / 2010-03-05
发明人
FISCHER REINER;BRETSCHNEIDER THOMAS;LEHR STEFAN;FRANKEN EVA MARIA;MALSAM OLGA;VOERSTE ARND;GOERGENS ULRICH;DITTGEN JAN;FEUCHT DIETER;HAEUSER HAHN ISOLDE;ROSINGER CHRISTOPHER HUGH;ANGERMANN ALFRED;
申请人
BAYER CROPSCIENCE;
主分类号
IPC分类号
A01N-043/38A01P-013/00C07D-209/54C07D-487/04
摘要
(KR101703633) The invention relates to novel compounds of the formula (I), in which W, X, Y, Z and CKE are each as defined above, to several methods and intermediates for preparation thereof and to the use thereof as pesticides and/or herbicides.  The invention also relates to selective herbicidal compositions which comprise firstly haloalkylmethyleneoxyphenyl-substituted ketoenols and secondly a compound which improves crop plant compatibility.  The present invention further relates to the enhancement of the action of crop protection compositions comprising especially haloalkylmethyleneoxyphenyl-substituted ketoenols, by the addition of ammonium or phosphonium salts and optionally penetration enhancers, to the corresponding compositions, to methods for production thereof and to the use thereof in crop protection as insecticides and/or acaricides and/or for preventing undesired plant growth.  (From US8518985 B2)
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地址
代理人
代理机构
;
优先权号
2009EP-0154888 2009-03-11 2010WO-EP01392 2010-03-05
主权利要求
(KR101703633)  1. 화학식 (I)의 화합물: 상기 식에서, W는 수소, 염소, 메틸 또는 에틸을 나타내고, X는 염소, 메틸, 에틸, 메톡시 또는 에톡시를 나타내며, Y는 수소, 메틸 또는 염소를 나타내고, Z는 그룹 를 나타내며, 여기서 J(1) 및 J(2)는 각각 독립적으로 수소 또는 불소이고, J(3)은 불소, 염소 또는 트리플루오로메틸이며, CKE는 하기 그룹중의 하나를 나타내고: U는 -CH[2]-, -CH[2]-CH[2]-, -O- 또는 를 나타내며, A는 수소, 각 경우 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C[1]-C[4]-알킬 또는 C[1]-C[2]-알콕시-C[1]-C[2]-알킬, 또는 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실, 및 화학식 (I-5)의 화합물의 경우 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내고, B는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내거나, A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 하나의 환 멤버가 질소, 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고 메틸, 에틸, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 메톡시에톡시, 에톡시에톡시, 알릴옥시, 트리플루오로에톡시 또는 사이클로프로필메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 포화 C[5]-C[6]-사이클로알킬을 나타내고, 여기에서 언급된 래디칼들은 또한 가능한 질소 치환체이고, A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 추가의 5- 또는 6-원 환 (메틸에 의해 일- 또는 이치환될 수 있음)을 형성하도록 바로 인접해 있지 않은 두개의 산소원자를 임의로 함유하는 알킬렌디옥시 그룹에 의해, 또는 하나의 산소원자로 임의로 차단된 알킬렌디일 그룹에 의해 임의로 치환된 C[6]-사이클로알킬을 나타내거나, A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 두 개의 치환체가 이들이 결합된 탄소원자와 함께, C[2]-C[4]-알칸디일, C[2]-C[4]-알켄디일 또는 부탄디엔디일을 나타내는 C[5]-C[6]-사이클로알킬 또는 C[5]-C[6]-사이클로알케닐을 나타내거나, D는 수소, 각 경우 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C[1]-C[4]-알킬, C[3]-C[4]-알케닐, C[1]-C[4]-알콕시-C[1]-C[3]-알킬, 또는 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실, 또는 (화학식 (I-4)의 화합물의 경우) 각 경우 불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 메톡시, 에톡시 또는 트리플루오로메틸에 의해 임의로 일치환된 페닐 또는 피리딜을 나타내거나, A 및 D는 함께, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일치환되고 하나의 탄소원자가 카보닐 그룹 (화학식 (I-11)의 화합물의 경우는 제외), 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C[3]-C[5]-알칸디일을 나타내거나, 의 구조를 갖는 AD-1 그룹이고, A 및 D는 함께, 추가의 5-원 환을 형성하도록 C[1]-C[2]-알킬에 의해 임의로 일- 내지 이치환되고 바로 인접해 있지 않은 두개의 산소원자를 함유하는 알킬렌디옥시 그룹에 의해 임의로 치환된 C[3]-C[5]-알칸디일을 나타내거나, A 및 Q(1)은 함께, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일- 또는 이치환되고 임의로 그룹 를 함유하는 C[3]-C[4]-알칸디일을 나타내고, 여기에서, R(15a) 및 R(16a)는 함께, C[2]-C[4]-알칸디일 또는 C[4]-알켄디일 래디칼을 나타내거나, B 및 Q(2)는 함께, -CH[2]-CH[2]-CH[2]-, 또는 -CH[2]-O-CH[2]-를 나타내거나, D 및 Q(1)은 함께, C[3]-C[4]-알칸디일을 나타내거나, Q(1)은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내고, Q(2)는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내며, Q(5) 및 Q(6)은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸을 나타내고, Q(1) 및 Q(2)는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 임의로 메틸- 또는 메톡시-치환되고 하나의 메틸렌 그룹이 산소에 의해 임의로 대체된 C[5]-C[6]-사이클로알킬을 나타내나, 단 A 및 B는 각각 수소이고, G는 수소(a)를 나타내거나, 하기 그룹중의 하나를 나타내며: 여기에서, L은 산소 또는 황을 나타내며, M은 산소 또는 황을 나타내고, E는 하나의 금속 이온 등가물 또는 하나의 암모늄 이온을 나타내며, R(1)은 각 경우 염소에 의해 임의로 일치환된 C[1]-C[6]-알킬, C[2]-C[6]-알케닐, C[1]-C[2]-알콕시-C[1]-알킬, C[1]-C[2]-알킬티오-C[1]-알킬, 또는 각 경우 불소, 염소, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일치환된 사이클로프로필 또는 사이클로헥실, 또는 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 임의로 일치환된 페닐을 나타내고, R(2)는 각 경우 불소에 의해 임의로 일치환된 C[1]-C[8]-알킬, C[2]-C[6]-알케닐 또는 C[1]-C[4]-알콕시-C[2]-C[3]-알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내며, R(3)은 C[1]-C[8]-알킬을 나타낸다. 2. 제 1 항에 있어서, W는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고, X는 염소, 메틸 또는 에틸을 나타내며, Y는 수소를 나타내고, Z는 3 위치에서 OCH[2]-CF[3]을 나타내거나, Z는 4 위치에서 OCH[2]-CF[3]을 나타내거나, Z는 5 위치에서 OCH[2]-CF[3]을 나타내며, CKE는 하기 그룹중의 하나를 나타내고: A는 메틸 또는 에틸을 나타내며, B는 수소 또는 메틸을 나타내고, A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 하나의 환 멤버가 산소에 의해 임의로 대체되고 메틸, 에틸, 메톡시메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 트리플루오로에톡시에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 포화 C[5]-C[6]-사이클로알킬을 나타내거나, A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 메틸에 의해 일- 또는 이치환될 수 있는 추가의 5- 또는 6-원 환을 형성하도록 바로 인접해 있지 않은 두개의 산소 원자를 함유하는 알킬렌디옥시 그룹에 의해 임의로 치환된 C[6]-사이클로알킬을 나타내고, D는 수소를 나타내거나, A 및 D는 함께, 하나의 탄소원자가 산소에 의해 임의로 대체된 C[3]-C[5]-알칸디일을 나타내거나, A 및 D는 함께, 추가의 5-원 환을 형성하도록 바로 인접해 있지 않은 두개의 산소 원자를 임의로 함유하고 메틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 알킬렌디옥시 그룹으로 임의로 치환된 C[3]-C[5]-알칸디일을 나타내거나, A 및 Q(1)은( )함께, C[3]-C[4]-알칸디일을 나타내며, Q(2)는 수소를 나타내고, G는 수소(a)를 나타내거나, 하기 그룹중의 하나를 나타내며: 여기에서, L은 산소를 나타내며, M은 산소를 나타내고, R(1)은 C[1]-C[6]-알킬을 나타내며, R(2)는 C[1]-C[6]-알킬을 나타내는 화학식 (I)의 화합물. 3. (A) 화학식 (II)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시켜 화학식 (I-1-a)의 화합물을 수득하거나, (B) 화학식 (III)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시켜 화학식 (I-2-a)의 화합물을 수득하거나, (C) 화학식 (IV)의 화합물을, 임의로 희석제의 존재하 및 산의 존재하에서 분자내 폐환시켜 화학식 (I-3-a)의 화합물을 수득하거나, (D) 화학식 (V)의 화합물 또는 화학식 (Va)인 그의 실릴 에놀 에테르를, 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 산 수용체의 존재하에서 화학식 (VI)의 화합물과 반응시켜 화학식 (I-4-a)의 화합물을 수득하거나, (E) 화학식 (VII)의 화합물을, 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 산 수용체의 존재하에서 화학식 (VI)의 화합물과 반응시켜 화학식 (I-5-a)의 화합물을 수득하거나, (F) 화학식 (VIII)의 화합물을, 임의로 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 폐환시켜 화학식 (I-6-a)의 화합물을 수득하거나, (G) 화학식 (IX)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시켜 화학식 (I-7-a)의 화합물을 수득하거나, (H) 화학식 (X)의 화합물을, α) 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 산 수용체의 존재하에서 화학식 (VI)의 화합물과 반응시키거나, β) 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 염기의 존재하에서 화학식 (XI)의 화합물과 반응시키거나, γ) 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 염기의 존재하에서 화학식 (XII)의 화합물과 반응시켜 화학식 (I-8-a)의 화합물을 수득하거나, (I) 화학식 (XIII)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시켜 화학식 (I-9-a)의 화합물을 수득하거나, (J) 화학식 (XIV)의 화합물을 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 염기의 존재하에서 전환시켜 화학식 (I-10-a)의 화합물을 수득하거나, (K) 화학식 (XV)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시켜 화학식 (I-11-a)의 화합물을 수득하거나, (L) 화학식 (I-1-a) 내지 (I-11-a)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)의 화합물을, 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 산 결합제의 존재하에서 α) 화학식 (XVI)의 산 할라이드와 반응시키거나, β) 화학식 (XVII)의 카복실산 무수물과 반응시켜 화학식 (I-1-b) 내지 (I-11-b)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), R(1), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)의 화합물을 수득하거나, (M) 화학식 (I-1-a) 내지 (I-11-a)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)의 화합물을, 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 산 결합제의 존재하에서 화학식 (XVIII)의 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르와 반응시켜 화학식 (I-1-c) 내지 (I-11-c)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), R(2), M, U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같고, L은 산소이다)의 화합물을 수득하거나, (N) 화학식 (I-1-a) 내지 (I-11-a)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)의 화합물을, 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 산 결합제의 존재하에서 화학식 (XIX)의 클로로모노티오포름산 에스테르 또는 클로로디티오포름산 에스테르와 반응시켜 화학식 (I-1-c) 내지 (I-11-c)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), R(2), M, U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같고, L은 황이다)의 화합물을 수득하거나, (O) 화학식 (I-1-a) 내지 (I-11-a)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)의 화합물을, 임의로 희석제의 존재하 및 임의로 산 결합제의 존재하에서 화학식 (XX)의 설포닐 클로라이드와 반응시켜 화학식 (I-1-d) 내지 (I-11-d)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), R(3), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)의 화합물을 수득하거나, (Q) 화학식 (I-1-a) 내지 (I-11-a)(여기에서, A, B, D, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)의 화합물을, 임의로 희석제의 존재하에서 화학식 (XXII) 또는 (XXIII)의 금속 화합물 또는 아민과 반응시켜 화학식 (I-1-f) 내지 (I-11-f)(여기에서, A, B, D, E, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)의 화합물을 수득하거나, (S) 화학식 (I-1') 내지 (I-11')의 화합물의 브롬 또는 요오드 원자를, 용매, 구리염 및 염기의 존재하에서 화학식 (XXVI)의 할로겐화 알콜과 교환시켜 화학식 (I-1-a) 내지 (I-11-a), (I-1-b) 내지 (I-11-b), (I-1-c) 내지 (I-11-c), (I-1-d) 내지 (I-11-d), 또는 (I-1-f) 내지 (I-11-f)의 화합물(여기에서, A, B, D, G, Q(1), Q(2), Q(5), Q(6), U, W, X, Y 및 Z는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다)을 수득함을 특징으로 하는, 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 화합물의 제조방법: Z-H (XXVI) 상기 식에서, A, B, D, G, L, M, U, W, X, Y, Z, R(1),( )R(2), R(3), Q(1), Q(2), Q(5) 및 Q(6 )은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같고, R(8)은 알킬을 나타내며, V는 수소, 할로겐, 알킬 또는 알콕시를 나타내고, Hal은 할로겐을 나타내며, U(1)은 NH[2] 또는 O-R(8)을 나타내고, 여기에서 R(8)은 상기 정의된 바와 같으며, Me는 1가 또는 2가 금속, 또는 암모늄 이온 를 나타내고, t는 1 또는 2의 수를 나타내며, R(10), R(11) 및 R(12)는 서로 독립적으로 각각 수소 또는 알킬을 나타내고, Z'는 브롬 또는 요오드를 나타낸다. 4. 제 3 항에서 화학식 (XXVI)의 할로겐화 알콜은 트리플루오로에탄올인 화학식 (I)의 화합물의 제조방법. 5. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 화합물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는, 해충, 원치않는 식물 성장, 또는 해충 및 원치않는 식물 성장 방제용 조성물. 6. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 화합물을 해충, 원치않는 식물, 및 이들의 서식지로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상에 작용시킴을 특징으로 하여, 해충, 원치않는 식물 성장 또는 해충 및 원치않는 식물 성장을 방제하는 방법. 7. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 동물 해충, 원치않는 식물 성장 또는 동물 해충 및 원치않는 식물 성장 방제용 조성물. 8. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 동물 해충, 원치않는 식물 성장, 또는 동물 해충 및 원치않는 식물 성장 방제용 조성물을 제조하는 방법. 9. 제 8 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물을 증량제, 계면활성제, 또는 증량제 및 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하는 방법. 10. (a') W, X, Y, Z 및 CKE가 제 1 항에 정의된 바와 같은 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 및 (b') 하기 S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9, S10, S11, S12, S13, S14 및 S15의 화합물 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 작물 화합성(crop plant compatibility) 개선 화합물을 성분들로 포함한 유효량의 활성 성분 배합물을 포함하는 조성물: S1) 화학식 (S1)의 화합물: 상기 식에서, n[A]는 0 내지 5의 자연수이고;  R[A](1)은 할로겐, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-알콕시, 니트로 또는 (C[1]-C[4])-할로알킬이며;  W[A]는 하기 (W[A](1)) 내지 (W[A](4)) 로 구성된 그룹에서 선택되는 래디칼이고: m[A]는 0 또는 1이며;  R[A](2)는 OR[A](3), SR[A](3 )또는( )NR[A](3)R[A](4)이거나, 적어도 하나의 질소원자, 및 O 및 S로 구성된 그룹에서 선택되는 3개 이하의 헤테로원자를 가지며 질소원자를 통해 (S1)의 카보닐 그룹에 결합되고, 비치환되거나, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-알콕시 및 페닐로 구성된 그룹에서 선택된 래디칼에 의해 치환된 포화 또는 불포화 3- 내지 7-원 헤테로사이클이고;  R[A](3)는 수소이거나, 총 1 내지 18개의 탄소원자를 가지는 지방족 탄화수소 래디칼이며;  R[A](4)는 수소, (C[1]-C[6])-알킬, (C[1]-C[6])-알콕시 또는 페닐이고;  R[A](5)는 H, (C[1]-C[8])-알킬, (C[1]-C[8])-할로알킬, (C[1]-C[4])-알콕시-(C[1]-C[8])-알킬, 시아노 또는 COOR[A](9)이고, 여기에서 R[A](9)는 수소, (C[1]-C[8])-알킬, (C[1]-C[8])-할로알킬, (C[1]-C[4])-알콕시-(C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[6])-하이드록시알킬, (C[3]-C[12])-사이클로알킬 또는 트리-(C[1]-C[4])-알킬실릴이며;  R[A](6), R[A](7) 및 R[A](8)는 동일하거나 상이하고, 수소, (C[1]-C[8])-알킬, (C[1]-C[8])-할로알킬, (C[3]-C[12])-사이클로알킬 또는 페닐이다;  S2) 화학식 (S2)의 퀴놀린 유도체: 상기 식에서, R[B](1)는 할로겐, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-알콕시, 니트로 또는 (C[1]-C[4])-할로알킬이고;  n[B]는 0 내지 5의 자연수이며;  R[B](2)는( )OR[B](3), SR[B](3 )또는( )NR[B](3)R[B](4)이거나, 적어도 하나의 질소원자, 및 O 및 S로 구성된 그룹에서 선택되는 3개 이하의 헤테로원자를 가지며 질소원자를 통해 (S2)의 카보닐 그룹에 결합되고 비치환되거나, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-알콕시 또는 페닐로 구성된 그룹에서 선택된 래디칼에 의해 치환된 포화 또는 불포화 3- 내지 7-원 헤테로사이클이고;  R[B](3)는 수소이거나, 총 1 내지 18개의 탄소원자를 가지는 지방족 탄화수소 래디칼이며;  R[B](4)는 수소, (C[1]-C[6])-알킬, (C[1]-C[6])-알콕시 또는 페닐이고;  T[B]는 비치환되거나, 하나 또는 두개의 (C[1]-C[4])-알킬 래디칼 또는 [(C[1]-C[3])-알콕시]카보닐에 의해 치환된 (C[1]- 또는 C[2])-알칸디일 쇄이다;  S3) 화학식 (S3)의 화합물: 상기 식에서, R[C](1)는 (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-할로알킬, (C[2]-C[4])-알케닐, (C[2]-C[4])-할로알케닐, 또는 (C[3]-C[7])-사이클로알킬이고;  R[C](2) 및 R[C](3)는 동일하거나 상이하며 수소, (C[1]-C[4])-알킬, (C[2]-C[4])-알케닐, (C[2]-C[4])-알키닐, (C[1]-C[4])-할로알킬, (C[2]-C[4])-할로알케닐, (C[1]-C[4])-알킬카바모일-(C[1]-C[4])-알킬, (C[2]-C[4])-알케닐카바모일-(C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-알콕시-(C[1]-C[4])-알킬, 디옥솔라닐-(C[1]-C[4])-알킬, 티아졸릴, 푸릴, 푸릴알킬, 티에닐, 피페리딜 또는 페닐이거나, 또는 R[C](2 )및( )R[C](3)은 함께 헤테로사이클릭 환을 형성한다;  S4) 화학식 (S4)의 N-아실설폰아미드 및 그의 염: 상기 식에서, X[D]는 CH 또는 N이고;  R[D](1)는 CO-NR[D](5)R[D](6 )또는( )NHCO-R[D](7)이며;  R[D](2)는 할로겐, (C[1]-C[4])-할로알킬, (C[1]-C[4])-할로알콕시, 니트로, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-알콕시, (C[1]-C[4])-알킬설포닐, (C[1]-C[4])-알콕시카보닐 또는 (C[1]-C[4])-알킬카보닐이고;  R[D](3)는 수소, (C[1]-C[4])-알킬, (C[2]-C[4])-알케닐 또는 (C[2]-C[4])-알키닐이며;  R[D](4)는 할로겐, 니트로, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-할로알킬, (C[1]-C[4])-할로알콕시, (C[3]-C[6])-사이클로알킬, 페닐, (C[1]-C[4])-알콕시, 시아노, (C[1]-C[4])-알킬티오, (C[1]-C[4])-알킬설피닐, (C[1]-C[4])-알킬설포닐, (C[1]-C[4])-알콕시카보닐 또는 (C[1]-C[4])-알킬카보닐이고;  R[D](5)는 수소, 또는 각각 할로겐, (C[1]-C[6])-알콕시, (C[1]-C[6])-할로알콕시, (C[1]-C[2])-알킬설피닐, (C[1]-C[2])-알킬설포닐, (C[3]-C[6])-사이클로알킬, (C[1]-C[4])-알콕시카보닐, (C[1]-C[4])-알킬카보닐 및 페닐 및, 사이클릭 래디칼의 경우에는, 또한 (C[1]-C[4])-알킬 및 (C[1]-C[4])-할로알킬로 구성된 그룹에서 선택된 v[D]개의 치환체에 의해 치환된 (C[1]-C[6])-알킬, (C[3]-C[6])-사이클로알킬, (C[2]-C[6])-알케닐, (C[2]-C[6])-알키닐, (C[5]-C[6])-사이클로알케닐, 페닐 또는 질소, 산소 및 황으로 구성된 그룹에서 선택된 v[D]개의 헤테로원자를 가지는 3- 내지 6-원 헤테로사이클릴이며;  R[D](6)는 수소, 또는 각각 할로겐, 하이드록시, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-알콕시 및 (C[1]-C[4])-알킬티오로 구성된 그룹에서 선택된 v[D]개의 치환체에 의해 치환된 (C[1]-C[6])-알킬, (C[2]-C[6])-알케닐 또는 (C[2]-C[6])-알키닐이거나, R[D](5 )및( )R[D](6)는 이들이 포함하고 있는 질소원자와 함께, 피롤리디닐 또는 피페리디닐 래디칼을 형성하고;  R[D](7)는 수소, (C[1]-C[4])-알킬아미노 또는 디-(C[1]-C[4])-알킬아미노이거나, 각각 할로겐, (C[1]-C[4])-알콕시, 할로-(C[1]-C[6])-알콕시 및 (C[1-]C[4])-알킬티오 및, 사이클릭 래디칼의 경우에는, 또한 (C[1]-C[4])-알킬 및 (C[1]-C[4])-할로알킬로 구성된 그룹에서 선택된 v[D]개의 치환체에 의해 치환된 (C[1]-C[6])-알킬 또는 (C[3]-C[6])-사이클로알킬이며;  n[D]는 0, 1 또는 2이고;  m[D]는 1 또는 2이며;  v[D]는 0, 1, 2 또는 3이다;  S5) 하기 그룹 중에서 선택되는 하이드록시방향족 및 방향족-지방족 카복실산 유도체계 활성 화합물: 에틸 3,4,5-트리아세톡시벤조에이트, 3,5-디메톡시-4-하이드록시벤조산, 3,5-디하이드록시벤조산, 4-하이드록시살리실산, 4-플루오로살리사이클릭산, 2-하이드록시신남산, 1,2-디하이드로-2-옥소-6-트리플루오로메틸피리딘-3-카복사미드, 및 2,4-디클로로신남산;  S6) 하기 그룹 중에서 선택되는 1,2-디하이드로퀴녹살린-2-온계 활성 화합물: 1-메틸-3-(2-티에닐)-1,2-디하이드로퀴녹살린-2-온, 1-메틸-3-(2-티에닐)-1,2-디하이드로퀴녹살린-2-티온, 1-(2-아미노에틸)-3-(2-티에닐)-1,2-디하이드로퀴녹살린-2-온 하이드로클로라이드, 1-[2-(디에틸아미노)에틸]-6,7-디메틸-3-티오펜-2-일퀴녹살린-2(1H)-온, 및 1-(2-메틸설포닐아미노에틸)-3-(2-티에닐)-1,2-디하이드로퀴녹살린-2-온;  S7) 화학식 (S7)의 화합물: 상기 식에서, R[E](1) 및 R[E](2)는 서로 독립적으로 할로겐, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-알콕시, (C[1]-C[4])-할로알킬, (C[1]-C[4])-알킬아미노, 디-(C[1]-C[4])-알킬아미노 또는 니트로이고;  A[E]는 COOR[E](3 )또는( )COSR[E](4)이며;  R[E](3) 및 R[E](4)는 각각 독립적으로 수소, (C[1]-C[4])-알킬, (C[2]-C[6])-알케닐, (C[2]-C[4])-알키닐, 시아노알킬, (C[1]-C[4])-할로알킬, 페닐, 니트로페닐, 벤질, 할로벤질, 피리디닐알킬 또는 알킬암모늄이고;  n[E](1)는 0 또는 1이며;  n[E](2), n[E](3)은 각각 독립적으로 0, 1 또는 2이다;  S8) 화학식 (S8)의 화합물: 상기 식에서, X[F]은 CH 또는 N이고, n[F]은 X[F]=N인 경우, 0 내지 4의 정수이고, X[F]=CH인 경우, 0 내지 5의 정수이며, R[F](1)은 할로겐, (C[1]-C[4])-알킬, (C[1]-C[4])-할로알킬, (C[1]-C[4])-알콕시, (C[1]-C[4])-할로알콕시, 니트로, (C[1]-C[4])-알킬티오, (C[1]-C[4])-알킬설포닐, (C[1]-C[4])-알콕시카보닐, 페닐 또는 페녹시이고, R[F](2)은 수소 또는 (C[1]-C[4])-알킬이며, R[F](3)은 수소, (C[1]-C[8])-알킬, (C[2]-C[4])-알케닐, (C[2]-C[4])-알키닐 또는 아릴이고, 여기에서, 상기 언급된 탄소를 포함하는 각 래디칼은 비치환되거나, 할로겐 및 알콕시로 구성된 그룹에서 선택된 하나 이상의 동일하거나 상이한 래디칼에 의해 치환된다;  S9) 1,2-디하이드로-4-하이드록시-1-에틸-3-(5-테트라졸릴카보닐)-2-퀴놀론 및 1,2-디하이드로-4-하이드록시-1-메틸-3-(5-테트라졸릴카보닐)-2-퀴놀론으로 구성된 그룹 중에서 선택되는 3-(5-테트라졸릴카보닐)-2-퀴놀론계 활성 화합물;  S10) 화학식 (S10(a)) 또는 (S10(b))의 화합물: 상기 식에서, R[G](1)은 할로겐, (C[1]-C[4])-알킬, 메톡시, 니트로, 시아노, CF[3] 또는 OCF[3]이고, Y[G] 및 Z[G]는 각각 독립적으로 O 또는 S이며, n[G]은 0 내지 4의 정수이고, R[G](2)은 (C[1]-C[16])-알킬, (C[2]-C[6])-알케닐, (C[3]-C[6])-사이클로알킬, 아릴, 벤질 또는 할로벤질이며, R[G](3)은 수소 또는 (C[1]-C[6])알킬이다;  S11) 하기 그룹 중에서 선택되는 옥시이미노 화합물 타입의 활성 화합물;  옥사베트리닐 ((Z)-1,3-디옥솔란-2-일메톡시-이미노-(페닐)아세토니트릴) (S11-1), 플룩소페님 (1-(4-클로로페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-에타논 O-(1,3-디옥솔란-2-일메틸)옥심) (S11-2), 및 시오메트리닐 또는 CGA-43089 ((Z)-시아노메톡시이미노(페닐)아세토니트릴) (S11-3) S12) 메틸 [(3-옥소-1H-2-벤조티오피란-4(3H)-일리덴)메톡시]아세테이트인 이소티오크로마논계 활성 화합물;  S13) 하기 그룹 중에서 선택되는 활성 화합물: 나프탈산 무수물 (1,8-나프탈렌디카복실산 무수물) (S13-1), 펜클로림 (4,6-디클로로-2-페닐피리미딘) (S13-2), 플루라졸 (벤질 2-클로로-4-트리플루오로메틸-1,3-티아졸-5-카복실레이트) (S13-3), CL304415 (4-카복시-3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-4-아세트산) (S13-4), MG191 (2-디클로로메틸-2-메틸-1,3-디옥솔란) (S13-5), MG-838 (2-프로페닐 1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸-4-카보디티오에이트) (S13-6), 디설포톤 (O,O-디에틸 S-2-에틸티오에틸 포스포로디티오에이트) (S13-7), 디에톨레이트 (O,O-디에틸 O-페닐 포스포로티오에이트) (S13-8), 및 메페네이트 (4-클로로페닐 메틸카바메이트) (S13-9);  S14) 하기 그룹 중에서 선택되는 활성 화합물: 디메피페레이트 또는 MY-93 (S-1-메틸-1-페닐에틸 피페리딘-1-티오카복실레이트), 다이무론 또는 SK 23 (1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴-우레아), 쿠밀우론 또는 JC-940 (3-(2-클로로페닐메틸)-1-(1-메틸-1-페닐에틸)우레아, 메톡시페논 또는 NK 049 (3,3'-디메틸-4-메톡시벤조페논), 및 CSB (1-브로모-4-(클로로메틸설포닐)벤젠);  S15) 하기 그룹 중에서 선택되는 활성 화합물: (2,4-디클로로페녹시)아세트산 (2,4-D), (4-클로로페녹시)아세트산, (R,S)-2-(4-클로로-o-톨릴옥시)프로피온산 (메코프로프), 4-(2,4-디클로로페녹시)부티르산 (2,4-DB), (4-클로로-o-톨릴옥시)아세트산 (MCPA), 4-(4-클로로-o-톨릴옥시)부티르산, 4-(4-클로로페녹시)부티르산, 3,6-디클로로-2-메톡시벤조산 (디캄바), 및 1-(에톡시카보닐)에틸 3,6-디클로로-2-메톡시벤조에이트 (락티디클로르-에틸). 11. 제 10 항에 있어서, 작물 화합성 개선 화합물이 사이프로설파미드인 조성물. 12. 제 10 항에 있어서, 작물 화합성 개선 화합물이 메펜피르-디에틸인 조성물. 13. 제 10 항에 따른 조성물을 식물 또는 이들의 환경에 작용시킴을 특징으로 하여, 원치않는 식물 성장을 방제하는 방법. 14. 제 10 항에 있어서, 원치않는 식물 성장 방제용인 조성물. 15. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 화합물 및 제 10 항에 따른 작물 화합성 개선 화합물을 식물 또는 이들의 환경에 짧은 간격으로 별도로 작용시킴을 특징으로 하여, 원치않는 식물 성장을 방제하는 방법. 16. 화학식 (I-1'-a)의 화합물: 상기 식에서, A, B, D, W, X, 및 Y는 각각 제 1 항에, Z'은 제3항에 정의된 바와 같다. 17. 화학식 (I-2'-a)의 화합물: 상기 식에서, A, B, W, X, 및 Y는 각각 제 1 항에, Z'는 제3항에 정의된 바와 같다. 18. 화학식 (I-6'-a)의 화합물: 상기 식에서, A, B, Q(1), Q(2), W, X, 및 Y는 각각 제 1 항에, Z'는 제3항에 정의된 바와 같다. 19. 화학식 (I-8'-a)의 화합물: 상기 식에서, A, D, W, X, 및 Y는 각각 제 1 항에, Z'는 제3항에 정의된 바와 같다. 20. - 적어도 하나의 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 화합물 또는 제 10 항에 따른 조성물 및 - 적어도 하나의 화학식 (III')의 염을 포함하는 조성물: 상기 식에서, D는 질소 또는 인을 나타내고, R(26), R(27), R(28) 및 R(29)는 서로 독립적으로 수소 또는 각 경우에 임의로 치환된 C[1]-C[8]-알킬 또는 임의로 치환된 모노- 또는 폴리불포화 C[1]-C[8]-알킬렌을 나타내고, 여기에서 치환체는 할로겐, 니트로 및 시아노중에서 선택될 수 있으며, n은 1, 2, 3 또는 4를 나타내고, R(30)은 무기 또는 유기 음이온을 나타낸다. 21. 제 20 항에 있어서, 적어도 하나의 침투 증강제를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. 22. 화학식 (III')의 염을 사용하여 즉석 사용 조성물(분무액)을 제조하는 것을 특징으로 하여, 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 활성 성분을 포함하는 살해충제, 제초제, 또는 살해충제 및 제초제의 활성을 증가시키는 방법: 상기 식에서, D는 질소 또는 인을 나타내고, R(26), R(27), R(28) 및 R(29)는 서로 독립적으로 수소 또는 각 경우에 임의로 치환된 C[1]-C[8]-알킬 또는 임의로 치환된 모노- 또는 폴리불포화 C[1]-C[8]-알킬렌을 나타내고, 여기에서 치환체는 할로겐, 니트로 및 시아노중에서 선택될 수 있으며, n은 1, 2, 3 또는 4를 나타내고, R(30)은 무기 또는 유기 음이온을 나타낸다. 23. 화학식 (III')의 염을 사용하여 즉석 사용 조성물(분무액)을 제조하는 것을 특징으로 하여, 제 10 항에 따른 조성물을 포함하는 살해충제, 제초제, 또는 살해충제 및 제초제의 활성을 증가시키는 방법: 상기 식에서, D는 질소 또는 인을 나타내고, R(26), R(27), R(28) 및 R(29)는 서로 독립적으로 수소 또는 각 경우에 임의로 치환된 C[1]-C[8]-알킬 또는 임의로 치환된 모노- 또는 폴리불포화 C[1]-C[8]-알킬렌을 나타내고, 여기에서 치환체는 할로겐, 니트로 및 시아노중에서 선택될 수 있으며, n은 1, 2, 3 또는 4를 나타내고, R(30)은 무기 또는 유기 음이온을 나타낸다. 24. 제 22 항 또는 제 23 항에 있어서, 침투 증강제를 사용하여 분무액이 제조되는 것을 특징으로 하는 방법.
法律状态
(KR101703633) LEGAL DETAILS FOR KR20110132591  Actual or expected expiration date=2030-03-05    Legal state=ALIVE    Status=GRANTED     Event publication date=2010-03-05  Event code=KR/APP  Event indicator=Pos  Event type=Examination events  Application details  Application country=KR KR20117023789  Application date=2010-03-05  Standardized application number=2011KR-7023789     Event publication date=2011-12-08  Event code=KR/A  Event type=Examination events  Published application  Publication country=KR  Publication number=KR20110132591  Publication stage Code=A  Publication date=2011-12-08  Standardized publication number=KR20110132591     Event publication date=2015-02-26  Event code=KR/A201  Event type=Examination events  Request for examination    Event publication date=2016-04-04  Event code=KR/E902  Event indicator=Neg  Event type=Examination events  Notification of reason for refusal    Event publication date=2016-11-28  Event code=KR/E902  Event indicator=Neg  Event type=Examination events  Notification of reason for refusal    Event publication date=2017-01-19  Event code=KR/E701  Event indicator=Pos  Event type=Event indicating In Force  Decision to grant or registration    Event publication date=2017-02-01  Event code=KR/GRNT  Event indicator=Pos  Event type=Event indicating In Force  Written decision to grant    Event publication date=2017-02-07  Event code=KR/B1  Event indicator=Pos  Event type=Event indicating In Force  Patent specification  Publication country=KR  Publication number=KR101703633  Publication stage Code=B1  Publication date=2017-02-07  Standardized publication number=KR101703633
专利类型码
B1A
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