连钱草酚的提取方法

公开号/公开日
CN106045823A / 20161026
申请号/申请日
CN201610501966 / 20160630
发明人
卢月莲
申请人
卢月莲
主分类号
C07C39/15(2006.01)I
IPC分类号
C07C39/15(2006.01)I;C07C37/82(2006.01)I;B01J20/26(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I
摘要
    本发明公开了一种连钱草酚的提取方法,涉及天然产物的提取分离技术领域。这种连钱草酚的提取方法是在发明专利CN?103113196?B(申请号201310046059.X)“一种连钱草酚及其制备方法和应用”的基础上,制备出3种化学结构的连钱草酚Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,然后利用分子印迹的技术手段,通过分别将连钱草酚Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ当作目标分子作为模版分子来进行提取。本发明不使用有机溶剂,无残留问题,提取率和提取物纯度高,适于大规模工业化生产。
  
地址
543000 广西壮族自治区梧州市万秀区桂江二路14号902
代理人
黄有斯
代理机构
柳州市集智专利商标事务所 45102
优先权号
主权利要求
一种连钱草酚的提取方法,其特征在于:以干燥的连钱草酚粉末作为提取原料,以水作为提取媒介,利用分子印迹材料吸附提取液中的连钱草酚,再用超声提取设备从提取液中提取吸附有连钱草酚的分子印迹材料,提取完毕后,洗脱所述分子印迹材料上吸附的连钱草酚即可;所述分子印迹材料由如下方法制得:将1~1.5mmol连钱草酚与6mmol甲基丙烯酸溶解在5~10ml氯仿中,置于0℃下保持30min,然后加入15~30mmol二甲基丙烯酸乙二醇酯与15~30mmolN-异丙基丙烯酰胺和40~100mg偶氮二异丁腈,混合后,通入氮气,搅拌至完全溶解,通氮气10min,封口,在65℃条件反应直至聚合完全,粉碎,过150~250目筛,用体积比为9:1的甲醇:乙醇混合液洗脱连钱草酚,即可得到分子印迹材料。
法律状态
审中
专利类型码
Application
国别省市代码
广西;45
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