(CN105921158B) 一种石墨烯-氯化银/银纳米复合材料及其制备方法与应用

源语言标题
(CN105921158) Graphene-silver chloride/silver nano composite material as well as preparation method and application thereof
公开号/公开日
CN105921158CN105921158 / 2019-05-242016-09-07
申请号/申请日
CN201610249137 / 2016-04-20
发明人
WANG XINHUANYANG RONGHAN QIUSENWANG CHEN;
申请人
NATIONAL CENTER FOR NANOSCIENCE & TECHNOLOGY CHINA;
主分类号
IPC分类号
A01N-059/16 A01P-001/00 B01J-027/10
摘要
(CN105921158) 本发明涉及一种石墨烯‑氯化银/银纳米复合材料及其制备方法与应用,其由石墨烯纳米片、氯化银纳米颗粒和银纳米颗粒复合而成,所述银纳米颗粒覆盖在所述氯化银纳米颗粒表面形成氯化银/银复合粒子,所述氯化银/银复合粒子包裹在所述石墨烯纳米片层结构内。 该复合材料的优越性在于:1)利用石墨烯‑氯化银/银纳米复合材料对可见光的响应,克服了传统光催化材料外加紫外光源的局限性;2)利用了石墨烯的高比表面积可以增加材料和细菌的接触面积,提高抗菌效果;3)材料对革兰氏阴性菌和阳性菌都具有良好的杀菌性能。
地址
代理人
(CN105921158B) WANG WENJUN ; CN-KNOWHOW INTELLECTUAL PROPERTY AGENT LTD. Reg. Nb: 11002
代理机构
;
优先权号
2016CN-0249137
主权利要求
(CN105921158) 1.一种石墨烯-氯化银/银纳米复合材料的制备方法,所述复合材料由石墨烯纳米片、氯化银纳米颗粒和银纳米颗粒复合而成,所述银纳米颗粒覆盖在所述氯化银纳米颗粒表面形成氯化银/银复合粒子,所述氯化银/银复合粒子包裹在所述石墨烯纳米片层结构内;其中,所述银纳米颗粒的平均尺寸为20-30nm,所述氯化银纳米颗粒的平均尺寸为250-300nm;所述石墨烯-氯化银/银纳米复合材料的平均尺寸为270-330nm;所述银纳米颗粒与氯化银纳米颗粒的质量比为1∶2-4;所述氯化银/银复合粒子与所述石墨烯纳米片的质量比为10-30∶1;其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:  (1)将石墨烯水溶液加入到乙二醇中,磁力搅拌均匀;该步骤反应温度为60-80℃;  (2)向步骤(1)所得反应体系中依次加入溶有沉淀剂的乙二醇溶液、聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液,搅拌均匀;  所述沉淀剂为氯化钠、氯化钾、氯化镁中的一种或几种;和/或,所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量为55000或29000;  (3)向步骤(2)所得反应体系中缓慢滴加银盐的乙二醇溶液,滴加完毕后搅拌均匀;反应体系中所述银盐和石墨烯的质量浓度比为9-36:1;所述银盐和所述沉淀剂的质量浓度比为24-80:3,所述银盐和聚乙烯吡咯烷酮的质量浓度比为12-24:25;所述银盐为硝酸银或氟化银;  (4)将步骤(3)所得反应体系升温至140-160℃,反应一段时间后迅速冷却至室温,离心分离所得产物,然后依次用丙酮、水洗涤,即得所述石墨烯-氯化银/银纳米复合材料。 2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述银纳米颗粒的平均尺寸为20nm;所述氯化银纳米颗粒的平均尺寸为300nm。 3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述银纳米颗粒与氯化银纳米颗粒的质量比为1∶3;所述氯化银/银复合粒子与所述石墨烯纳米片的质量比为20∶1。 4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)升温至140-160℃,所述反应时间为5-20min。 5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:  (1)将400-800μL浓度为2mg/mL的石墨烯水溶液加入到6mL乙二醇中,60℃下磁力搅拌60min;  (2)向步骤(1)所得反应体系中依次加入600-1000μL浓度为1.8g/L的氯化钠溶液、1.5mL浓度为0.02g/mL的聚乙烯吡咯烷酮乙二醇溶液,搅拌10min;其中聚乙烯吡咯烷酮的分子量MW为55000;  (3)向步骤(2)所得反应体系中缓慢滴加0.3-0.6mL浓度为0.048g/mL的硝酸银乙二醇溶液,滴加完毕后搅拌30min;  (4)将步骤(3)所得反应体系升温至140-160℃,反应10-15min后迅速冷却至室温,离心分离所得产物,然后依次用丙酮、水洗涤,即得。
法律状态
GRANTED
专利类型码
BA
国别省市代码
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