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  • [专利] 以​1‑(2‑吡啶)‑9‑乙基‑β‑咔​啉​为​配体​的​氯化​铜​配合​物​及其​合成​方法​和​应用
    (CN106478687) 本​发明​公开​了​种​以​1‑(2‑吡啶)‑9‑乙基‑β‑咔​啉​为​配体​的​氯化​铜​配合​物​及其​合成​方法​和​应用。该​配合​物​的​结构式​如下​式(I)所​示,其​合成​方法​为:取​如下​式(II)所​示​化合物​和​氯化​铜,溶于​极性​溶剂​中,进行​配位​反应,即得;其中,所​述​的​极性​溶剂​为​选自​甲醇​和​乙醇​中的​种​或​两种​与​选自​水、丙酮、氯仿、二氯甲烷​和​N,N‑二甲​基​甲​酰胺​中的​种​或​两种​以上​的​组合。本​发明​所​述​的​配合​物​表现​出​比配​体​及​顺​铂​更​强的​抗​肿瘤​活性,具有​较好​的​潜在​药用价值,有望​用于​各种​抗​肿瘤​药物​的​制备。式(I)和式(II)所​示​结构​如下:
  • [专利] 一种​金属​杂​化​POSS​络合物​及其​制备​方法​和​应用
    (CN106478953) 本​发明​公开​了​种​金属​杂​化​POSS​络合物​及其​制备​方法​和​应用。该​制备​方法​是​在​水​和​无机​碱​的​作用​下,苯基​硅氧烷​在​有机​溶剂​中​发生​水解​缩合,接着​与​含​氢​氯​硅​烷​反应​制得​含​两个​硅​氢​基团​的​POSS;随后​将​所​制备​的​POSS​与​丙烯酸酯​先后​发生​硅​氢​加成反应​及​水解​反应,得到​单​羧基​POSS;最后​单​羧基​POSS​与​金属​醋酸盐​发生​置换​反应​制得​金属​杂​化​POSS​络合物。与​现有​技术​相比,本​发明​所​制备​的​金属​杂​化​POSS​络合物​具有​优异​的​热​稳定性​和​成​炭​性、与​硅橡胶​相容性​良好​等​特点。在​硅橡胶​中​只需​添加​少量​金属​杂​化​POSS​络合物,即可​制备​热​稳定​性好、阻燃​性能​优异​的​硅橡胶​材料,可​广泛​应用于​航天​航空、核电​工业、电子​电器​和​医疗器械​等​领域。
  • [专利] 以​1‑(2‑吡啶)‑9‑庚​基‑β‑咔​啉​为​配体​的​氯化​铜​配合​物​及其​合成​方法​和​应用
    (CN106478684) 本​发明​公开​了​种​以​1‑(2‑吡啶)‑9‑庚​基‑β‑咔​啉​为​配体​的​氯化​铜​配合​物​及其​合成​方法​和​应用。该​配合​物​的​结构式​如下​式(I)所​示,其​合成​方法​为:取​如下​式(II)所​示​化合物​和​氯化​铜,溶于​极性​溶剂​中,进行​配位​反应,即得;其中,所​述​的​极性​溶剂​为​选自​甲醇​和​乙醇​中的​种​或​两种​与​选自​水、丙酮、氯仿、二氯甲烷​和​N,N‑二甲​基​甲​酰胺​中的​种​或​两种​以上​的​组合。本​发明​所​述​的​配合​物​表现​出​比配​体​及​顺​铂​更​强的​抗​肿瘤​活性,具有​较好​的​潜在​药用价值,有望​用于​各种​抗​肿瘤​药物​的​制备。式(I)和式(II)所​示​结构​如下:
  • [专利] 1‑(2‑吡啶)‑9‑环​丙基​甲基‑β‑咔​啉​的​硝酸​铜​配合​物​及其​合成​方法​和​应用
    (CN106478679) 本​发明​公开​了​种​1‑(2‑吡啶)‑9‑环​丙基​甲基‑β‑咔​啉​的​硝酸​铜​配合​物​及其​合成​方法​和​应用。该​配合​物​的​结构式​如下​式(I)所​示,其​合成​方法​为:取​如下​式(II)所​示​化合物​和​硝酸​铜,溶于​极性​溶剂​中,进行​配位​反应,即得;其中,所​述​的​极性​溶剂​为​选自​甲醇​和​乙醇​中的​种​或​两种​与​选自​水、丙酮、氯仿、二氯甲烷​和​N,N‑二甲​基​甲​酰胺​中的​种​或​两种​以上​的​组合。本​发明​所​述​的​配合​物​表现​出​比配​体​及​顺​铂​更​强的​抗​肿瘤​活性,具有​较好​的​潜在​药用价值,有望​用于​各种​抗​肿瘤​药物​的​制备。式(I)和式(II)所​示​结构​如下:
  • [专利] 1‑(2‑吡啶)‑9‑(4‑氟​苄​基)‑β‑咔​啉​的​硝酸​铜​配合​物​及其​合成​方法​和​应用
    (CN106478681) 本​发明​公开​了​种​1‑(2‑吡啶)‑9‑(4‑氟​苄​基)‑β‑咔​啉​的​硝酸​铜​配合​物​及其​合成​方法​和​应用。该​配合​物​的​结构式​如下​式(I)所​示,其​合成​方法​为:取​如下​式(II)所​示​化合物​和​硝酸​铜,溶于​极性​溶剂​中,进行​配位​反应,即得;其中,所​述​的​极性​溶剂​为​选自​甲醇​和​乙醇​中的​种​或​两种​与​选自​水、丙酮、氯仿、二氯甲烷​和​N,N‑二甲​基​甲​酰胺​中的​种​或​两种​以上​的​组合。本​发明​所​述​的​配合​物​表现​出​比配​体​及​顺​铂​更​强的​抗​肿瘤​活性,具有​较好​的​潜在​药用价值,有望​用于​各种​抗​肿瘤​药物​的​制备。式(I)和式(II)所​示​结构​如下:
  • [专利] 1‑(2‑吡啶)‑9‑(2‑苯​氧​基​乙基)‑β‑咔​啉​的​氯化​铜​配合​物​及合​成​方法​和​应用
    (CN106478677) 本​发明​公开​了​种​1‑(2‑吡啶)‑9‑(2‑苯​氧​基​乙基)‑β‑咔​啉​的​氯化​铜​配合​物​及合​成​方法​和​应用。该​配合​物​的​结构式​如下​式(I)所​示,其​合成​方法​为:取​如下​式(II)所​示​化合物​和​氯化​铜,溶于​极性​溶剂​中,进行​配位​反应,即得;其中,所​述​的​极性​溶剂​为​选自​甲醇​和​乙醇​中的​种​或​两种​与​选自​水、丙酮、氯仿、二氯甲烷​和​N,N‑二甲​基​甲​酰胺​中的​种​或​两种​以上​的​组合。本​发明​所​述​的​配合​物​表现​出​比配​体​及​顺​铂​更​强的​抗​肿瘤​活性,具有​较好​的​潜在​药用价值,有望​用于​各种​抗​肿瘤​药物​的​制备。式(I)和式(II)所​示​结构​如下:
  • [专利] 一种​制备​光​催化剂​氧化铜​的​方法
    (CN106477619) 本​发明​提供​了​制备​光​催化剂​氧化铜​的​方法,该​方法​在​熔​盐​介质​中​煅烧​铜​盐,铜​盐​分解​后​生成​的​氧化铜​立即​分散​于​熔​盐​介质​中,除去​熔​盐​介质​即可​制得​氧化铜​粉末。
  • [专利] 一种​新型​的​人工​铁​电​超​材料​及其​制备​方法
    (CN106479093) 本​发明​公开​了​种​新型​的​人工​铁​电​超​材料​及其​制备​方法。所​述​人工​铁​电​超​材料​为​两端​携带​等量​异种​电荷​的​微粒​分散​于​高​介​电​溶剂​中​形成​的​悬浊液;悬浊液​中,两端​携带​等量​异种​电荷​的​微粒​的​质量‑体积​浓度​为​0~500mg/mL,但不​为零;高​介​电​溶剂​为​蓖麻油、二甲​基​硅油、变压器​油​和​四氯化碳​中​任​种;两端​携带​等量​异种​电荷​的​微粒​的​材质​为​驻​极​体​材料​或​电气石。本​发明​人工​铁​电​超​材料,可以​直观​观察​其中​的​微粒(电​偶极​子)在​交变电场​中的​转动,因此​可以​通过​研究​人工​铁​电​超​材料​而获​得对​铁​电​体​的​自发​极化​与​极化​反转​的​进步​认识。本​发明​有望​应用于​铁​电​体​物理学​研究​及​超常​电磁​介质​器件​制备​领域。
  • [专利] N、P、K​复合​营养型​预处理​提高​玉米​秸秆​厌氧​消化​产​气性​能​的​方法
    (CN106480101) N、P、K​复合​营养型​预处理​提高​玉米​秸秆​厌氧​消化​产​气性​能​的​方法​属于​有机​固体废弃物​厌氧​消化​领域。本​发明​是​利用​氨水、KOH​和​磷酸​对​木质​纤维素​不同​组分​的​选择性​不同​有​针对​性的​分别​对​原料​中​木质素、纤维素​和​半​纤维​进行​破坏,同时​为​预处理​及​厌氧​全过程​提供​丰富​的​营养,具体​步骤:将​秸秆​粉碎,与​配好​的​KOH​和​氨水​溶液​预处理​试剂​混合​均匀​后置​于​密闭​容器​内,35℃预处理​3d;加​HPO​后,接种​厌氧​消化​污泥,调节​pH,加水​定容​后进​行中​温​厌氧​发酵。结果​显示:预处理​后​秸秆​中​木质素​降解​率​达到​61.17%,比​现有​技术​提高​2.15​倍;厌氧​发酵​周期​T​比​未预​处理​缩短​13.51%‑59.46%;甲烷​产量比​未预​处理​提高​了​30.96%‑55.35%。
  • [专利] 一种​绿色​环保​的​化学​发光​组合​物
    (CN106479488) 本​发明​涉及​种​绿色​环保​的​化学​发光​组合​物,包括​发光剂​和​氧化剂,所​述​氧化剂​的​溶剂​为​三​醋酸​甘油酯,发光剂​的​溶剂​为​柠檬酸​正​三​丁​酯​和​苯甲酸​丁​酯。本​发明​的​化学​发光​组合​物中​三​醋酸​甘油酯​作为​溶剂,可直接​与​双氧水​混合,具有​无毒,闪点​高,安全性​高的​特性,与​发光剂​的​柠檬酸​三​丁​酯​与​苯甲酸​丁​酯​相溶性​好,配成​的​化学​发光​组合​物​无毒,安全性​高,发​光效​优。
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