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  • [专利] 片状​一氧​化​钴‑二维​层状​碳化​钛​复合材料​及其​两步​制备​法
    (CN106976917) 本​发明​提供​了​种​片状​氧化​钴‑二维​层状​碳化​钛​复合材料​及其​两步​制备​法,先​将​TiC​粉体​和​六​水​氯化​钴​溶于​浓度​为​0.03~0.3mol/L​的​尿素​溶液​中,在​85~95℃下​搅拌​反应​5~12h,得到​反应​混合​溶液;将​反应​混合​溶液​洗涤​后再​分离​固体​并​干燥;将​干燥​的​固体​进行​热处理​晶化,得到​片状​氧化​钴‑二维​层状​碳化​钛​复合材料。本​发明​通过​两步​法制​得​片状​氧化​钴/二维​层状​碳化​钛​纳米​复合材料,大量​的​片状​氧化​钴​分布​在​片​层​表面​和​片​层​之间,不仅​增大​了​层​间距,提高​了​材料​的​比​表面积,而且​有效​防止​了​层​与​层​之间​的​堆叠,增加​了​纳米​复合材料​的​电化学​性能。
  • [专利] 高​真空​升华​提纯​1,4‑二​羟基​蒽​醌​的​方法
    (CN106966885) 本​发明​公开​了​高​真空​升华​提纯​1,4‑二​羟基​蒽​醌​的​方法,制备​步骤​依次为:投料;脱水、熔融;升华​提纯;冷却、凝​华;冷却​结束​后,开罐,收​料,称重;进行​下​批次​生产。本​发明​提供​提纯​方法,不​添加​其它​化工​原料,也​无​化学反应,无​废水,少量​废气​可通过​活性炭​吸附​除去,废渣​委托​有​资质​单位​焚烧,基本​无​三废​排放,与​化​学法、溶剂​法​提纯​相比​不仅​产品​纯度​高(≥99%),收率​高(≥97%),而且​更​环保,无​二次​污染。另外,本​发明​还​公开​了​种​根据​微积分​原理​设计​的​蜂窝式​升华​器,与​反应​釜​式​升华​器​相比,升华​时间​缩短​5​倍​以上,节能​70%。
  • [专利] 一种​替代​二​氟​一​氯甲烷​的​环保​混合​制冷剂​制备​方法
    (CN106967388) 本​发明​涉及​种​替代​二​氟​氯甲烷​的​环保​混合​制冷剂​制备​方法,主要​应用于​空调​系统​中​以​替代​二​氟​氯甲烷(R22)。本​发明​由​丙烷(R290)、1,1,1,2‑四​氟​乙烷(R134a)和​少量​四​氢​噻吩(THT)、氟​乙烷(HFC‑161)、聚​羟基​脂肪​酸酯(PHA)组成。本​发明​制冷剂​的​优势​在于​其​不​破坏​臭氧层,温室效应​小,环保​性能​良好;四​氟​乙烷​为​阻燃​剂,与​丙烷​混合​后​可以​将​丙烷​的​可燃性​大幅​削弱,安全性​较好;本​发明​热工​参数​与​二​氟​氯甲烷​接近,可直接​充​灌​替代​二​氟​氯甲烷,替换​成本​低;温度​滑移​小,可​视为​近​共​沸​制冷剂;另外,本​发明​含有​少量​的​四​氢​噻吩​作为​警示​气体,当​发生​泄漏​时能​及时​觉察​到,并且​能够​在​第​时间​采取措施,保证​人们​的​生命财产​安全。
  • [专利] 一种​外墙​用​装饰​石英​玻璃​的​制备​方法
    (CN106986525) 发明​公开​了​种​外墙​用​装饰​石英​玻璃​的​制备​方法,包括​如下​步骤:(1)制备​玻璃粉;(2)将​制备​好的​玻璃粉​可加​入​不同​的​颜料,然后​按照​比例​加入​水玻璃​后​混合​均匀​制成​湿​粉;(3)将​湿​粉​倒入​模具,压制​成​块状​半成品;(4)将​块状​半成品​置于​隧道​窑​中​烧制​为​成品,采用​这种​石英​质的​外墙​装饰​材料,不仅​保证​了​建筑物​的​美观​的​要求,同时,充分​利用​了​废弃​的​工业​废品,解决​了​现代工业​的​技术​难题。
  • [专利] 基因组​大片​段​直接​克隆​和​DNA​多分​子​组装​新技术
    (CN106995813) 种​基因组​大片​段​直接​克隆​和​DNA​多分​子​组装​新技术。本​发明​提供​了​同源​重组​的​方法,所​述​方法​包括​使用​第​核酸​外​切​酶​处理​两个或两个以上​目标​核酸​分子,然后​使​处理​后的​目标​核酸​分子​在​第二​核酸​外​切​酶​和​退火​蛋白​的​存在​下​进行​同源​重组,其中​发生​同源​重组​的​目标​核酸​分子​之间​共享​至少​段​序列​同源​区域。本​发明​还​提供​了​用于​本​发明​的​方法​的​试剂​盒。
  • [专利] 一种​减少​促进剂​二​苯​胍​生产​过程中​废水​产生​的​方法
    (CN106995390) 本​发明​涉及​二​苯​胍​生产​技术​领域,特别​公开​了​种​减少​促进剂​二​苯​胍​生产​过程中​废水​产生​的​方法。该​减少​促进剂​二​苯​胍​生产​过程中​废水​产生​的​方法,其​特征​在于:以​二​苯​胍​产品​的​水洗​水​作为​配​氨​吸收​水,配置​成​氨水;将​氨水、CA​和​催化剂​投入到​氧化​釜​中,搅拌​加热,至​氧化​釜​内温​度​为​64±2℃时​开始​通​氧,反应​至​终点​时​停止​通​氧。本​发明​操作​简单,易于​工业化,对​产品​质量​没有​影响,减少​DPG​废水​排放量​60%以上,大大​降低​了​废水​产生量,减轻​了​水处理​压力,利于​环保。
  • [专利] 倍​他​米​松​的​制备​方法
    (CN106986908) 本​发明​公开​了​种​倍​他​米​松​的​制备​方法,包括​如下​步骤:(1)以​式​A​化合物​为​起始​原料,弱酸​弱碱​盐​的​存在​下,与​苯​硫​氯​反应,获得​化合物​B;(2)然后​以​化合物​B​为​原料,合成​所​述​的​倍​他​米​松。本​发明​的​有益​效果​是:未使用​氰化物​和​重金属,有利于​工业化​大​生产,收率​为​126%以上,大大高于​现有​技术,降低​了​生产成本,促进​了​倍​他​米​松​等​有​C17​侧链​的​甾​体​化合物​的​制备​工艺​的​技术革新,同时​也为​具​侧链​的​甾​体​化合物​的​制备​提供​了​思路。反应​通式​如下:
  • [专利] 地塞米松​关键​中间​体联​烯​亚​砜​物​的​制备​方法
    (CN106986911) 本​发明​公开​了​种​地塞米松​关键​中间​体联​烯​亚​砜​物​的​制备​方法,包括​如下​步骤:在​溶剂​中,将​含有​弱酸​弱碱​盐​的​有机​溶剂(Ⅰ)加入​式​A​所​示​的​化合物,然后​再加入​含有​苯​硫​氯​的​有机​溶剂(Ⅱ),反应,反应​完​后,从​反应​产物​中​收集​式​B​所​示​的​化合物;本​发明​的​有益​效果​是:未使用​氰化物​和​重金属,有利于​工业化​大​生产,收率​为​124%以上,大大高于​现有​技术,降低​了​生产成本,促进​了​地塞米松​等​有​C17​侧链​的​甾​体​化合物​的​制备​工艺​的​技术革新,同时​也为​具​侧链​的​甾​体​化合物​的​制备​提供​了​思路。反应​通式​如下:
  • [专利] 唾液​酸‑羧酸​类化​合物​偶​联​物​及其​制备​方法
    (CN106986901) 本​发明​唾液​酸‑羧酸​类化​合物​偶​联​物​是​通过​唾液​酸​硫​苷​给​体​与​羧酸​类化​合物​直接​糖苷​化​反应​获得​的,是​唾液​酸​的​异​头​位​为​羧酸​酯​的​化合物;其​制备​方法​为:⑴​将​唾液​酸​硫​苷​给​体、新​活化​的​分子筛、羧酸​类化​合物​依次​加入​反应​容器​中,加入​重​蒸​的​二氯甲烷​溶解,氩气​保护,25℃搅拌​15​分钟;⑵​依次​快速​加入​活化​体系​三氟化硼​乙醚​与​碘​代​丁​二​酰​亚​胺,在​25℃搅拌​反应​5‑10​分钟;⑶​将​反应​体系​过滤,用​有机​溶剂​稀释,有机​相​用​饱和​的​硫代硫酸钠​溶液​洗​次,水相​用​有机​溶剂​萃取​三次,然后​合并​有机​相,用​无水​硫酸钠​干燥,过滤​旋​干,经​硅胶​柱​层​析​洗脱,获得​唾液​酸‑羧酸​类化​合物​偶​联​物。本​发明​的​制备​方法​能​提供​高效​的​唾液​酸‑羧酸​类​药物​偶​联​物​而有​利于​社会。
  • [专利] 一种​人造​萤石​球​的​制备​方法
    (CN106986368) 种​人造​萤石​球​的​制备​方法,是以​回收​的​废弃​氢氟酸​及​氟化钙​污泥​为​原料,再制​成​氟化钙​含量​达​70%以上​的​人造​萤石​球,成分​与​天然​萤石​相同,可取代​天然​萤石​供应​钢铁、炼​铝、玻璃​及​陶瓷​产业​使用,并且​防止​污染环境。
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