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  • [专利] 一株​高效​降解​三​苯​甲烷​染料​的​沙雷​氏​菌​及​降解​三​苯​甲烷​染料​的​方法
    (CN104974951) 本​发明​公开​了​一株​高效​降解​三​苯​甲烷​染料​的​沙雷​氏​菌​及​降解​三​苯​甲烷​染料​的​方法,该​菌株​命名为​沙雷​氏​菌(Serratia sp.)WKD,保藏​编号​为​CCTCC NO:M2015178,保藏​日期​为​2015​年​3​月​29​日,保藏​于​中国​典型​培养​物​保藏​中心。本​发明​的​高效​降解​三​苯​甲烷​染料​的​沙雷​氏​菌​环境​适应​性强,对​三​苯​甲烷​类​染料​孔雀​石绿​和​结晶​紫​均有​较高​的​降解​效率,脱色​效率​显著​优于​已​报道​菌株,应用​前景​极为​广阔,能够​解决​目前​三​苯​甲烷​类​染料​污染​水体​难以​治理​的​实践​难题。与​传统​费用​昂贵、效率​较低、易​产生​二次​污染​的​理化​处理​方法​相比,本​发明​筛选​的​沙雷​氏​菌​降解​三​苯​甲烷​染料​为​环境​友好​型​处理​方法,处理​费用​低廉,效率​较高,具有​一定​的​广谱​性,有望​真正​实现“高效​低耗”的​处理​要求。 CCTCC NO: M 2015178 20150329
  • [专利] 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法
    本发明提供了一种1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法,该方法包括:在酸催化剂和抑制剂的存在下,在缩合反应条件下,使均三甲苯和3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚在有机溶剂中进行反应。本发明通过以3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚和均三甲苯为原料并在抑制剂的存在下进行制备,能够有效抑制副反应的发生,减少副产物的生成,从而显著提高反应的转化率,提高目标产物1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的产率。
  • [专利] 吡喃葡糖基氧代苄基苯衍生物的晶体
    本发明提供2-(4-甲氧基苄基)苯基6-O-乙氧基羰基-β-D-吡喃葡糖苷的晶体、包含它的药物组合物以及它们的用途,它表现出极好的SGLT2抑制活性,并且用于治疗或预防与高血糖有关的疾病。
  • [专利] 制备吡喃葡萄糖基取代的苄基苯衍生物及其中间体的方法
    本发明涉及制备通式I化合物的方法,其中基团R1及R3如权利要求1中所定义。此外本发明涉及在这些方法中所获得的中间体。
  • [专利] 1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯的晶型的制备方法
    本发明涉及一种用于制备1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯的晶型的方法。此外,本发明涉及通过该方法获得的晶型、其药物组合物,及其用于制备药物的用途。
  • [专利] 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法
    本发明提供了一种1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法,该方法包括:在酸催化剂的存在下,在缩合反应条件下,使均三甲苯和3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚在有机溶剂中进行反应,并在减压的条件下通过蒸馏除去反应所得混合物中的有机溶剂。通过以3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚和均三甲苯为原料,并在反应结束后,通过在减压下蒸除有机溶剂,能够显著提高反应的转化率,提高目标产物1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的产率和纯度,并能够实现在低温下蒸除有机溶剂。
  • [专利] 抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的合成方法
    本发明公开一种利用固体超强酸作为催化剂,制备抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的方法,其以1,3,5-三卤甲基-2,4,6-三甲基苯和2,6-二叔丁基苯酚为原料,在固体超强酸催化剂SO42-/MXOY的作用下,于惰性溶剂中进行烷基化反应,从而制得目标产物。本发明简化了操作过程,反应条件温和,具有产品易于分离、催化剂可重复使用及环境污染小等特点,适合于工业化生产。
  • [专利] 吡喃葡萄糖基取代的苄基-苯衍生物的制备方法
    本发明涉及一种制备通式III的吡喃葡萄糖基取代的苄基苯衍生物的方法,其中,R1如权利要求1中定义。
  • [专利] 1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯的晶型、其制备方法及其用于制备药物的用途
    本发明涉及1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯的晶型、其制备方法,及其用于制备药物的用途。
  • [专利] 4-取代-1-氯-2-(4-氟苄基)苯及其制备方法和作为中间体在制备抗II型糖尿病药物中的应用
    本发明公开了一种如式V所示的化合物4-取代-1-氯-2-(4-氟苄基)苯及其制备方法和作为中间体在制备抗II型糖尿病药物中的应用,特别是公开了一种如式V所示的化合物4-取代-1-氯-2-(4-氟苄基)苯及其作为中间体用于制备如式I所述的抗II型糖尿病药物Empagliflozin。本发明方法所需原料及试剂价格相对便宜,成本低廉,操作简捷安全,收率良好,同时环境污染小,有很好的经济效应,适宜工业生产。
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