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  • [专利] 具有​多重​模式​抗​疼痛​活性​的​1‑氧​杂‑4,9‑二​氮​杂​螺​十一​烷​化合物​的​烷基​衍生物
    (CN106414457) 本​发明​涉及​具有​针对​西格马(σ)受体​及​μ‑类​鸦片​受体​的​双重​药理学​活性​的​化合物,并且​更具​体​地,涉及​具有​此药​理学​活性​的​二​氮​杂​螺​十​烷​化合物;此类​化合物​的​制备​方法;包含​它们​的​药物​组合​物;及​它们​在​疗法,具体​地,治疗​疼痛​中的​用途。
  • [专利] 1,11‑二​羟基‑3,6,9‑三​硫​代​十一​烷​及其​制备​方法
    (CN106831510) 本​发明​属于​化合物​合成​领域,尤其​涉及​1,11‑二​羟基‑3,6,9‑三​硫​代​十​烷​及其​制备​方法。11‑二​羟基‑3,6,9‑三​硫​代​十​烷​作为​种​新型​的​低​聚​硫​醚​化合物,含有​三个​硫​键​及​两个​活泼​氢(羟基)的​低​聚​硫​醚,可​有效​降低​聚合物​光学​材料,特别是​聚​甲基​丙烯酸​甲酯​的​折光​指数。本​发明​提供​的​制备​方法,包括​以下​步骤:在​催化剂​存在​下,硫​代​二​甘​硫醇​和​环氧乙烷​在​溶剂​中​进行​反应,得到​1,11‑二​羟基‑3,6,9‑三​硫​代​十​烷。本​发明​提供​的​制备​方法​以​硫​代​二​甘​硫醇​和​环氧乙烷​作为​起始​原料,步​反应​合成​目标化​合物,合成​步骤​简单,产品​产​率​高。
  • [专利] 具有​多重​模式​抗​疼痛​活性​的​1‑氧​杂‑4,9‑二​氮​杂​螺​十一​烷​化合物​的​酰胺​衍生物
    (CN106459083) 本​发明​涉及​具有​针对​西格马(σ)受体​及​μ‑类​鸦片​受体​的​双重​药理学​活性​的​化合物,并且​更具​体​地,涉及​具有​此药​理学​活性​的​二​氮​杂​螺​十​烷​化合物,此类​化合物​的​制备​方法,包含​它们​的​药物​组合​物,及​它们​在​疗法,具体​地,治疗​疼痛​中的​用途。(对于​式​1​而言)其中​Y​为(式​2)或(式​3)·n​为​1​或​2;·q​为​1、2、3、4、5​或​6;·X​为​键、‑C(O)O‑、‑C(O)NR‑、‑C(O)‑、‑O‑或‑C(RR)‑;·R​为​C(O)R​或​S(O)R。
  • [专利] 具有​多重​模式​抗​疼痛​活性​的​1‑氧​杂‑4,9‑二​氮​杂​螺​十一​烷​化合物​的​烷基​与​芳​基​衍生物
    (CN106459093) 本​发明​涉及​具有​针对​西格马(σ)受体​及​μ‑类​鸦片​受体​的​双重​药理学​活性​的​通式(I)化合物,并且​更具​体​地,涉及​具有​此药​理学​活性​的​二​氮​杂​螺​十​烷​化合物;此类​化合物​的​制备​方法;包含​它们​的​药物​组合​物;及​它们​在​疗法,具体​地,治疗​疼痛​中的​用途。
  • [专利] 具有​多重​模式​抗​疼痛​活性​的​1,9‑二​氮​杂​螺​环​十一​烷​化合物
    (CN107001368) 本​发明​涉及​具有​针对​西格玛(σ)受体​及​μ‑阿片​受体​两者​的​双重​药理学​活性​的​化合物,并且​更具​体​地,涉及​具有​此药​理学​活性​的​1,9‑二​氮​杂​螺​环​十​烷​化合物;涉及​此类​化合物​的​制备​方法;涉及​包含​它们​的​药物​组合​物;并且​涉及​它们​在​疗法​中的​用途,特别是​在​疼痛​治疗​中的​用途。
  • [专利] 1,11-二(1-双​哌​啶)-3,9-二氧​代-6-噻-十一​烷​的​制备​方法
    (CN103288778B) 一种​1,11-二(1-双​哌​啶)-3,9-二氧​代-6-噻-十一​烷​的​制备​方法,所​述​方法​包括​以下​步骤:(1)在​反应​容器​中​加入​N,N-二甲​基​甲​酰胺​和​氢氧化钠,室温​搅拌​下​加入​硫​代​二甘醇,其中​硫​代​二甘醇​与​氢氧化钠​的​摩尔比​为​1:4~12,0.5~1​小时​内分​批​加入​N-氯​乙基​哌​啶​盐酸盐,其中​硫​代​二甘醇​与​N-氯​乙基​哌​啶​盐酸盐​的​摩尔比​为​1:2~4,在​40~90℃的​反应​温度​下​反应​3~8​小时;(2)上述​反应​完毕​后​冷却​至​室温,加水​搅拌,用​溶剂​萃取,水洗,干燥​浓缩,减压蒸馏,得到​1,11-二(1-双​哌​啶)-3,9-二氧​代-6-噻-十一​烷。本​发明​工艺​步骤​简单,反应时间​短,后处理​工艺​简单,收率​高,成本​低,便于​工业化生产。
  • [专利] 1,11‑二羟基‑3,6,9‑三硫代十一烷及其制备方法
    本发明属于化合物合成领域,尤其涉及1,11‑二羟基‑3,6,9‑三硫代十一烷及其制备方法。11‑二羟基‑3,6,9‑三硫代十一烷作为一种新型的低聚硫醚化合物,含有三个硫键及两个活泼氢(羟基)的低聚硫醚,可有效降低聚合物光学材料,特别是聚甲基丙烯酸甲酯的折光指数。本发明提供的制备方法,包括以下步骤:在催化剂存在下,硫代二甘硫醇和环氧乙烷在溶剂中进行反应,得到1,11‑二羟基‑3,6,9‑三硫代十一烷。本发明提供的制备方法以硫代二甘硫醇和环氧乙烷作为起始原料,一步反应合成目标化合物,合成步骤简单,产品产率高。
  • [专利] 4-{4-[(1E)-4-(2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-基)丁-1-烯-1-基]-2-甲基苄基}-5-(丙-2-基)-1H-吡唑-3-基β-D-吡喃葡萄糖苷乙酸盐
    本发明提供可用于治疗糖尿病的式I化合物或其水合物。
  • [专利] 1,11-二(1-双哌啶)-3,9-二氧代-6-噻-十一烷的制备方法
    一种1,11-二(1-双哌啶)-3,9-二氧代-6-噻-十一烷的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)在反应容器中加入N,N-二甲基甲酰胺和氢氧化钠,室温搅拌下加入硫代二甘醇,其中硫代二甘醇与氢氧化钠的摩尔比为1:4~12,0.5~1小时内分批加入N-氯乙基哌啶盐酸盐,其中硫代二甘醇与N-氯乙基哌啶盐酸盐的摩尔比为1:2~4,在40~90℃的反应温度下反应3~8小时;(2)上述反应完毕后冷却至室温,加水搅拌,用溶剂萃取,水洗,干燥浓缩,减压蒸馏,得到1,11-二(1-双哌啶)-3,9-二氧代-6-噻-十一烷。本发明工艺步骤简单,反应时间短,后处理工艺简单,收率高,成本低,便于工业化生产。
  • [专利] 螺环化合物2,4,8,10-四羰基-3,9-二氧杂螺环[5,5]十一烷及其合成方法
    本发明涉及一种螺环化合物2,4,8,10-四羰基-3,9-二氧杂螺环[5,5]十一烷,它的分子式为C9H8O6,结构式为本发明所述2,4,8,10-四羰基-3,9-二氧杂螺环[5,5]十一烷是一种高度对称的含氧的多元螺环化合物,其在环氧树脂中作为固化剂在一定条件下由引发剂引发实现开环聚合,生成线形聚合物,发生体积膨胀反应,使得环氧树脂在固化过程中体积不收缩以至于体积膨胀。
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